日本調剤株式会社の求人を22件掲載しています（2026年8月6日更新）。日本調剤株式会社の募集求人で提示されている年収の平均値は442万円、中央値は400万円、最高年収は950万円です。年間休日は平均124日、平均残業時間は月15時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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1か月前
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関や医薬品卸への営業活動を行う。将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能な係長候補ポジション。MR認定資格と医療機関への訪問営業経験（目安3年以上）が必須。
1か月前
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関や医薬品卸への営業活動を行う。病院の院内採用獲得を強化し、将来的にはエリアマネージャーへのキャリアアップも可能。MR認定資格と医療機関への訪問営業経験（目安3年以上）が必須。
1か月前
医薬品製造における生産管理業務を担当するポジションで、生産計画の立案から原材料・資材の発注、工程進捗・納期管理、製品出荷までを一連で担います。製造業での生産管理経験または数値・スケジュール管理の経験を活かし、工場を回す主体として活躍できます。将来的には主任候補としてメンバーの取りまとめも期待されています。
2か月前
日本調剤グループの日本ジェネリック株式会社で、つくば工場の包装課課長（製造責任者）として医薬品の包装工程全体のマネジメントを担う管理職求人。約50名の課の労務管理やGMPに基づく品質・生産管理、組織体制の再構築をリードする。製造業の現場マネジメント経験とGMP等の品質管理体制の理解が必須。
2か月前
長生堂製薬の本社財務経理部で、主任〜係長クラスのプレイングリーダーとして経理財務業務の中核を担うポジション。決算・原価・管理会計などのコア業務に加え、若手メンバーの育成や親会社との連携業務も担当する。製造業での原価計算経験や管理会計経験を歓迎しており、年収450万円〜700万円。勤務地は徳島県徳島市で、転勤は徳島市内のみ。
2か月前
医薬品製造における品質保証（QA）業務を担当するポジションです。出荷に関わる記録照査に加え、品質システムの運用を担います。業界を問わずQAまたはQCの実務経験が必須です。
2か月前
つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当する。具体的には、製造販売承認申請における信頼性保証、試験データレビュー、データインテグリティ管理、GxP自己点検、文書管理・規制対応などを行う。デスクワーク中心の業務で、将来的には試験保証部全体をリードする存在が期待されている。
2か月前
長生堂製薬の品質保証（GQP）ポジション。自社工場3拠点と国内外の委託先製造所を統括し、GMP管理、品質システム管理、逸脱・変更管理、製品出荷判定、監査業務を担当する。デスクワーク中心で、年次監査や海外出張（年1〜2回）も発生する。製薬・食品・化学・機械などの製造業でのQA/QCまたは製造・研究開発の実務経験が必須。
2か月前
製薬企業の安全管理（PV）業務を一気通貫で担当する主任クラスのポジションです。副作用情報の収集・評価、規制当局への報告、リスク管理計画の策定、適正使用資材の作成などを行います。未経験者は約半年間の教育訓練を経て業務に従事し、将来的には部門の中核として組織を牽引することが期待されます。
2か月前
2か月前
日本調剤グループの日本ジェネリック株式会社にて、本社財務経理部の係長候補として経理財務業務全般を担当する求人です。原価計算・管理会計の強化を中心に、チームマネジメントと業務改善を推進します。親会社や投資ファンドとの連携業務にも携わり、IFRS導入の検討など高度な業務経験を積むことができます。
2か月前
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関や医薬品卸への営業活動を行う。将来的にはエリアマネージャーへのキャリアアップも可能な係長候補ポジション。MR認定資格と医療機関への訪問営業経験（目安3年以上）が必須。年収550万円〜850万円。
2か月前
ジェネリック医薬品の製造（製剤・包装）業務を担当する機械オペレーター中心のポジション。医薬品製造業界での製造または包装の経験（目安1年以上）が必須。入社後はGMP教育やOJTで丁寧に研修し、キャリアに応じて工程責任者や管理職、QC・QAへの道も開かれている。
2か月前
医薬品メーカーである長生堂製薬にて、品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、HPLC・GC・UV等を用いた理化学試験や工程内検査、GMP文書作成などの品質試験業務を担当する。製薬メーカーでのQC実務経験と理化学試験の経験が必須で、微生物試験や薬剤師免許などは歓迎要件。勤務地は徳島県徳島市内の3工場で、転勤は徳島市内のみ。年収400万円〜700万円、年間休日127日。
2か月前
日本ジェネリック株式会社の技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当する係長候補の募集です。現場の技術課題解決からバリデーション、他部署との折衝まで一気通貫で携わり、将来的には課長・工場長候補として組織を牽引するポジションです。
2か月前
ジェネリック医薬品の製造（製剤・包装）業務を担当する正社員求人です。機械オペレーションと簡易保全を行い、OJT中心の研修で段階的に業務範囲を広げます。医薬品製造業界での製造または包装の経験が1年以上必要です。
2か月前
長生堂製薬の社内システム担当として、社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務を担当する。プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」としてシステムの安定稼働を支えるポジション。未経験から製薬×ITの専門人材になれる環境で、工場基幹系システムの保守・運用管理や導入プロジェクトへの参加も見込める。
2か月前
経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広く担当する求人。管理職候補（課長クラス）とメンバークラスの両方で募集しており、工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できる。ジェネリック医薬品メーカーである長生堂製薬で、全工程を俯瞰できる環境と裁量の大きさが特徴。
2か月前
日本ジェネリック株式会社のつくば工場・つくば第二工場における品質管理（QC）業務の主任候補ポジション。医薬品GMP下での品質管理業務全般の統括、試験責任者としての試験結果の確認・判断、逸脱・トラブル対応、担当者への指導育成などを担当する。応募資格は医薬品業界でのQCまたはQAの実務経験と試験責任者または準ずる立場の経験が必須。
2か月前
医薬品の分析業務および申請関連業務を担当するポジション。HPLCを用いた試験方法開発やバリデーション、安定性試験などを通じて、申請資料の作成から承認取得まで現場主体で推進する。分析研究部に所属し、後輩指導やスケジュール管理も経験に応じて担う。
2か月前
ジェネリック医薬品の製造（製剤・包装）業務を担当する機械オペレーター中心のポジション。未経験者歓迎で、入社後は座学とOJTでGMP教育や技術研修を受けながらスキルを習得できる。徳島市内の3工場が勤務地で、転勤は徳島市内に限定される。
2か月前
日本ジェネリック株式会社のつくば工場・第二工場にて、医薬品製造における品質保証（QA）業務を担当する正社員募集です。出荷記録の二次調査や品質システムの運用を担い、将来的には品質システム責任者を目指せます。応募には医薬品業界でのQA/QC実務経験または分析会社等での試験・データ取扱い経験が必須です。
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