製造（担当）〜経験者〜

日本調剤株式会社

この会社の求人 25件

掲載中・今日に確認

350〜500万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は全国の工場・製造・ライン作業の求人の中央値（400万円）より50万円低い

勤務地: 徳島県徳島市
休日: 年間休日127日
雇用形態: 正社員

どんな仕事かAIによる生成

ジェネリック医薬品の製造において、製剤または包装工程を担当します。製剤工程では製造機械を操作して固形製剤を作り、包装工程では検査・印刷、充填・包装、品質の最終チェックなどを行います。

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給与350〜500万円/年

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応募資格

必須

医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方（目安経験1年以上）

歓迎

工場経験者（GMP経験があれば尚よし。派遣経験も可）

求める人物像

コミュニケーション力（目線・表情・受け答え／理解して返せる）
ルール順守・正確性（人の命に関わる仕事なので、ミスを防ぐ姿勢）
聞ける/言える人（分からないを放置しない黙って進めない）
改善提案・気づきを言語化できる人
チームで学び合う文化にフィットする人（若手が年長者に教えることもあります）

募集要項最終確認 10/17

職種: 工場・製造・ライン作業
雇用形態: 正社員
給与: 350〜500万円/年
給与の詳細: 年収 350万円〜500万円基本給：19～28万円昇給：年1回（4月）賞与：年2回（7月、12月） ※上記年収は賞与含む総支給額となり、残業代は別途支給されます。
手当: 通勤手当家族手当住宅手当役付手当資格手当時間外手当休日出勤手当深夜手当
勤務地: 本社工場：徳島県徳島市国府町府中92本社第二工場：徳島県徳島市国府町和田字七反田53番地川内工場：徳島県徳島市川内町加賀須野463番地
アクセス・通勤: マイカー通勤可
転勤: また、徳島市外への転勤は無く、地元に根付いて長期的に働ける環境が整っています。【転勤】有（徳島市内=上記①〜③の中での転勤のみです）
働き方: 記載なし
勤務時間: 08:30～17:30（所定労働時間7時間45分）休憩時間 75分 ※川内工場のみ二交代勤務となり、稀に20:00-4:00勤務が発生します ※残業時間：月平均13.4時間（2024年実績）
年間休日: 127日
休日・休暇: 年間休日：127日（2025年度実績）年次有給休暇(入社6カ月後10日、1年6カ月後11日、最高20日)慶弔休暇夏季休暇GW休暇年末年始休暇など
福利厚生: 退職金制度財形貯蓄制度企業年金制度育児休業制度（※取得実績あり）時短制度介護休業制度薬品使用料補助WELBOX
社会保険: 健康保険、厚生年金保険、労働（雇用・労災）保険
受動喫煙対策: 屋内全面禁煙
就業場所の変更の範囲: 会社の定める場所
経験年数: 1年以上
掲載日: 2026/07/03 18:30（106日前）
最終確認: 2026/10/17 02:23（今日）

仕事内容

業務内容

ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。
※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。

業務詳細

①製剤工程
→製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作るお仕事
▼原材料の受け入れ
▼錠剤にするための調製
▼均一に混合して成型（打錠）
▼錠剤のコーティング
②包装工程
▼検査、印刷
▼充填、包装
▼品質の最終チェックなど
※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。

具体的な業務実例

製品の製造準備
製造作業(造粒、整粒、混合、コーティング）
製造機器の洗浄、清掃
機器組立
製品の製造完了確認
次製品の製造準備
各工程での記録業務
※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。

入社後の研修、配属

〇入社後は、座学とOJTからスタート。
製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。
（※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育）
〇配属先での手厚い研修。
定期的な技術・品質研修： 2ヶ月に1回、製剤技術や品質管理に関する定期研修を実施。最新の知見や事例を共有し、組織全体のスキル底上げを図っています。
e-ラーニングの活用： GMP（医薬品の製造管理・品質管理の基準）や法規制など、基礎から応用まで自分のペースで学べる環境を整えています。
入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、スムーズに業務に馴染んでいます。

キャリアイメージ

1年目：まずは担当工程の操作や手順を深く理解し、1年以内を目標に一人で業務を完結できる「独り立ち」を目指します。
3年目〜：トラブル対応や工程改善の提案ができる技術者へとステップアップ。その後、書類の最終確認などを担う「工程責任者」として、現場の品質担保の要を目指していただきます。
その後の選択肢：リーダーとして現場をまとめる「主任・管理職」への道はもちろん、培った技術を活かして品質管理（QC）や品質保証（QA）といった他職種へ挑戦することも可能。ご自身の志向に合わせたキャリアを自ら選択していける環境です。

会社の魅力・職種の魅力

ジェネリック医薬品の提供を通じて今後の医療を支える、社会貢献性の高い仕事です。
なかでも当社は、国内でも製造できるメーカーが限られている「セフェム系抗生物質」の専用製造ラインを保有しております。
他社には真似できない希少な製造体制を維持することで、感染症治療という医療の根幹を支える重要な役割を担っています。
お客様から当社の薬で体調が良くなったというお声を頂いたり、家族が病気の時に当社の薬が処方されたりした時に、人々の健康に貢献できる誇りと、誰かのためになる喜びを感じることが出来ます。

この求人は、日本調剤株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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