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3か月前
資格看護師(必須)
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整や連携を行い、治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを担当します。担当施設は埼玉県南西部エリアの医療機関を想定しています。
3か月前
Clinical Research Associate II/Senior Clinical Research Associateとして、ICH E6 GCPに基づく臨床試験のモニタリングを支援し、指定された臨床／施設モニタリング業務が高い品質基準で実施されるようにする。必要に応じてプロジェクトでLead CRAの役割を担い、施設選定、モニタリング訪問、試験関連文書や規制当局・倫理委員会向け資料の作成・提出などを行う。監査・査察、新入社員の研修、事業開発、臨床オペレーション関連のSOPや業務ガイドの整備も支援する。
3か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、主に提携医療機関で事務業務を行うCRCアシスタントの募集です。被験者の来院前準備や電話対応、来院時のサポート、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。日々の多くは直行直帰で、治験を実施する医療機関で業務を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。医療機関へ直行直帰することがほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
治験コーディネーターとして、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。勤務地は横浜オフィスに配属となり、主に山梨県甲府市内の医療機関で業務を行います。
3か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、患者様毎の治験薬投与のレジメン作成、調剤マニュアルの作成、併用禁止薬一覧作成、治験参加カード作成を担当します。薬剤投与等の調剤業務はありません。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験内容の患者さんへの説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフの補助・調整、検査の同行、データ入力サポートなどを行います。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスで事務業務を行うCRCアシスタントです。被験者の来院前後の準備・対応、検査室への案内、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、検査の同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。勤務先は新潟市内の医療機関で、直行直帰が中心です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。配属先は東京オフィスで、勤務先は直行直帰にて新潟市内の医療機関です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査への同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。配属先は仙台オフィスですが、日々の多くは福島県内の医療機関で直行直帰となります。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整・連携、治験内容の説明補助、検査の同行、治験データの入力サポートや資料作成などを行います。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施の可能性を確認するための調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査同行や治験薬・投薬スケジュールの確認を行います。治験データの入力サポートや資料作成などの事務業務も担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートなども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。社内外の関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進する業務です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行や治験薬・投薬スケジュールの確認、治験データ入力のサポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査の同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の理解・把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフへの協力依頼・調整を行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務を担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助などを行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までの重要なプロセスを推進します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の理解、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成も担当します。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフへの協力依頼・調整や検査の同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
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