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非臨床薬事(創薬研究所)

給与
応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
勤務地
静岡県御殿場市
休日
年間休日130日完全週休2日
雇用形態
正社員

どんな仕事かAIによる生成

医薬品の創薬・開発研究における非臨床開発および薬事業務を担当します。非臨床開発戦略・試験計画の立案、開発候補品の非臨床デューデリジェンス、治験薬概要書・承認申請資料の作成および規制当局対応、外部受託試験施設(CRO)のマネジメントなどを行います。配属先は非臨床薬事グループです。

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給与応相談

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応募資格

必須

  • 理系大学院修士課程または博士課程修了者、または薬学・獣医学などの6年制課程修了者
  • 製薬企業・ベンチャー企業・CRO等において非臨床開発もしくは薬事業務の経験のある方
  • 医薬品開発および非臨床研究に関する知識
  • 非臨床文書を科学的・論理的に作成できるライティング能力
  • 英語論文や海外のガイドライン・技術資料をスムーズに読解できるレベルの英語力

歓迎

  • 薬物動態の経験があればより望ましい

募集要項最終確認 11/4

職種
臨床開発・薬事
雇用形態
正社員
給与
応相談
給与の詳細
当社規定により決定いたします。(経験・職歴考慮します)
手当
借上住宅制度住宅手当通勤手当超過勤務手当裁量労働手当職務手当等
勤務地
静岡県御殿場市:御殿場事業所(創薬研究所)東京都新宿区四谷 持田製薬株式会社 本社
転勤
転勤の可能性:将来的な可能性はあり(現状、予定なし)
働き方
会社が認めた社員には、弊社在宅勤務制度も適用される
勤務時間
9:00~17:40 (1日標準労働時間7時間40分)を標準労働時間としたフレックスタイム制
年間休日
130日
休日・休暇
年間休日130日程度(年度カレンダーにより数日の増減あり)完全週休二日制(土日祝)年次有給休暇フロート休暇慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇育児休暇リフレッシュ休暇ライフサポート休暇 等
福利厚生
自己啓発支援制度従業員持株会制度財形貯蓄制度ベネフィット・ステーション等
学歴
大学院修了以上
選考の流れ
書類選考→適性検査→1次面接→最終面接→内定※選考フロー(面接回数、適性検査等)は変更となる場合があります。※適性検査実施にあたり、外部取引先である適性検査運営会社に応募者のメールアドレスを連携させていただきます。事前にご同意の上応募をお願いいたします。
掲載日
2026/10/13 06:16(23日前)
最終確認
2026/11/04 01:11(1日前)

仕事内容

職務詳細

  • 医薬品の創薬/開発研究における非臨床開発および薬事業務
  • ①非臨床開発戦略・試験計画の立案
  • ②開発候補品の非臨床デューデリジェンス
  • ③治験薬概要書・承認申請資料の作成および規制当局対応
  • ④外部受託試験施設(CRO)のマネジメント など

組織構成

  • 非臨床薬事グループの人数は5名(女性 1名、男性 4名)年齢層 30歳代~60歳代

この求人は、持田製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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