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研究開発
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 休日
- 年間休日121日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。安全性試験パッケージの構築・評価、社内外関係者やCROとの連携、薬事申請関連業務、新規技術の開発・導入を行います。対象となるのは新薬候補化合物の安全性評価で、臨床への橋渡しを担う業務です。
この求人に応募
応募資格
必須
以下、全ての経験を有する方
- 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者、または、獣医師
- 非臨床安全性研究の実務経験（3年以上）
歓迎
望ましい業務経験/スキル
- 多様モダリティに関する非臨床安全性研究の実務経験
- 新規毒性評価系（in vitro/in silico等）の構築および導入経験
- 医薬品の規制当局対応の経験（申請資料作成、照会事項対応など）
- CROとの連携や試験マネジメントの経験
- 日本毒性学会認定トキシコロジスト
求める人物像
- 誠実に業務へ取り組み、責任を持って最後までやり遂げられる方
- 高いコミュニケーション力を発揮し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方
- 幅広い専門分野や価値観を理解し、社内外の関係者と信頼関係を構築できる方
募集要項最終確認 10/28
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員期間の定めなし（試用期間2か月、65歳定年制）
- 給与
- 610〜980万円/年
- 給与の詳細
- 月給 353,540円〜 【昇給】年１回 【賞与】年2回（2025年度賞与実績5.42ヶ月）総合職（メンバークラス） 月給：353,540円〜565,420円 年収：6,100,000円〜9,800,000円 ＊上記金額に加えて時間外手当等、別途支給。 ＊賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市神奈川県藤沢市
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 大仁：08:00〜16:45 休憩時間：12:00〜13:00 フレックスタイム有り（コアタイム10:00〜15:00） 時間外労働：あり
- 年間休日
- 121日
- 休日・休暇
- 年間121日前後週休2日制祝日年末年始年次有給休暇など特別休暇（忌引や結婚等）家族看護休暇など
- 福利厚生
- 各種制度：寮・社宅（借り上げ社宅・寮含む）、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務などその他 ：福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度（スポーツクラブやホテル・旅館など）、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。
- 社会保険
- 雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険
- 受動喫煙対策
- 受動喫煙防止対策として、就業時間内および敷地内、全面禁煙
- 業務の変更の範囲
- 会社が定める業務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社が定める場所
- 経験年数
- 3年以上
- 学歴
- 大学院修了以上
- 掲載日
- 2026/10/27 18:25（2日前）
- 最終確認
- 2026/10/28 15:41（1日前）
仕事内容
職務概要
- ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。
- 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。これまでの経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。
募集背景
- 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。
- 新薬候補化合物の安全性を科学的に評価し、臨床への橋渡しを担う安全性研究体制を強化しています。これまでに培った毒性学の専門性を活かし、創薬の最前線でキャリアを築きたい方を募集します。
具体的な業務
- これまでの専門性（毒性学）を活かして、以下の業務を中心にご担当いただきます。将来的には、グローバル開発への参画や専門性のさらなる向上を目指していただきます。
- 探索から開発段階における安全性研究（安全性試験パッケージの構築および評価）
- 創薬プロジェクトにおける社内外関係者との連携（研究・臨床・CMC・薬事など）
- 非臨床試験受託機関（CRO）との連携およびマネジメント（試験計画策定・モニタリング・試験報告書の評価）
- 医薬品薬事申請関連業務（申請資料作成および照会事項対応）
- 安全性研究に関する新規技術の開発・導入（in vitro/in vivo評価系の構築・バイオマーカー探索等）
従事すべき業務の変更の範囲
- 会社が定める業務
仕事の魅力・やりがい
- 探索から開発段階まで一貫して携わり、社内外連携のもと、安全性課題の解決に挑戦できます。
- 自らの提案や判断がプロジェクト推進に直結し、大きなやりがいを実感できます。
- 創薬経験を積みながら、専門性の向上と成長を追求できる環境です。
1〜3年後
- プロジェクトの安全性担当者として、各種評価手法を駆使し安全性研究を主体的に推進します。
- OJTで専門性を高めつつ、課題解決に積極的に関与し、将来的にグローバル開発を担う人財へ成長していただきます。
3〜5年後
- 新たな研究領域・技術に挑戦し、安全性に関する専門性を深化していただきます。
- 将来的にはチームを牽引するリーダーやエキスパートとして、創薬研究の最前線で活躍することを期待します。
募集内容
- ※旭化成セラピューティクス株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市（湘南アイパーク）」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。
この求人は、旭化成株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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