静岡県伊豆の国市の求人を17件掲載しています（2026年8月6日更新）。静岡県伊豆の国市の募集求人で提示されている年収の平均値は550万円、中央値は550万円、最高年収は770万円です。年間休日は平均122日、平均残業時間は月40時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
17件の求人1〜17件を表示
1か月前
産業用インクジェットプリンタの開発・設計・試作・評価に一貫して携わるエンジニアを募集するオープンポジションです。機械・電気・組み込みのいずれかのポジションで、新工場（静岡県伊豆の国市）のプロジェクトチーム立ち上げに参画します。キャリア向けの会社説明会（カジュアル面談会）が三島会場で開催され、選考希望者は一次面接が実施されます。
2か月前
静岡県三島市の新工場立ち上げに伴い、機械・電気・組み込みエンジニアをオープンポジションで募集します。商品開発から設計・試作・評価まで一貫して担当し、3D-CADやC言語等の経験が必須です。想定年収550万～770万円、年間休日121日です。
2か月前
ローソン順天堂静岡病院店内のコンビニで店長業務を担当する契約社員の募集です。品出しや発注などの店内業務に加え、スタッフ管理やシフト作成などの運営業務も行います。未経験者も歓迎で、先輩スタッフが丁寧に指導します。
2か月前
病院向け体外診断用医薬品の開発・製造・販売を行う株式会社タウンズの営業統括部ロジスティクス課で、倉庫現場作業と管理業務補助を担当する正社員求人です。勤務地は静岡県伊豆の国市と三島市の2拠点で、完全週休2日制・年間休日124日です。
2か月前
品質本部海外薬事部での薬事申請資料作成や規制当局対応、欧州CEマーキング維持管理などを担当する正社員募集。英語を活かした業務経験と理系分野出身が必須で、IVDRやISO13485等の知識は歓迎。勤務地は静岡県伊豆の国市。
2か月前
株式会社タウンズは病院向け体外診断用医薬品の開発・製造・販売を行う企業で、生産本部製造部管理課（設備関連）の正社員を募集しています。主な業務は生産設備の導入・維持管理、設備の搬入・立ち上げ対応、書類作成で、製造設備（FA）のメンテナンス経験が必須です。勤務地は静岡県伊豆の国市と三島市で、完全週休2日制（年間休日124日）です。
2か月前
旭化成グループのヘルスケア事業を成長させるため、CMC研究の即戦力となる人財を募集します。注射製剤分野の製剤開発、委託管理、若手育成を担当し、医薬品開発の全ステージに関与します。将来的にはマネージャーとしてプロジェクトをリードするキャリアが期待されます。
2か月前
旭化成グループのヘルスケア事業を成長させるため、CMC部門で合成医薬品の原薬（低分子・中分子）に関する研究開発を担当するマネージャー候補を募集します。原薬の製造プロセス開発、委託管理、若手育成など、医薬品開発の全ステージに関与します。2027年1月に神奈川県藤沢市へ移転予定です。
2か月前
旭化成グループのヘルスケア事業を支えるCMC部門で、経口固形製剤の研究開発を担当するマネージャー候補の募集です。処方設計から治験薬製造、技術移転まで医薬品開発の全ステージに関与し、若手育成や委託管理も担います。2027年1月に神奈川県藤沢市へ移転予定です。
2か月前
旭化成セラピューティクス株式会社のCMC部門で、バイオ原薬の製造プロセス開発を担当するマネージャー候補の募集です。原薬研究、委託管理、若手育成などの業務を通じて、医薬品開発の前ステージに関与します。2027年1月に神奈川県藤沢市へ移転予定です。
2か月前
新薬開発の非臨床安全性研究を担当する正社員求人。毒性学・病理学の専門性を活かし、探索から開発段階までの安全性研究業務に従事する。勤務地は静岡県伊豆の国市（大仁）で、2027年1月以降は神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定。応募資格は大学院以上で、非臨床安全性研究の実務経験3年以上が必要。
2か月前
2か月前
旭化成セラピューティクス株式会社の医薬研究センターに所属し、創薬研究開発から導出入・M&A案件までを一気通貫で手掛ける戦略知財担当を募集します。研究者や事業開発担当と同じチームで、知財戦略の立案や知財評価（LOE推定、FTO判断）を担当し、経営視点を持った希少性の高い知財人材へのキャリアアップが可能です。2027年1月に神奈川県藤沢市へ移転予定です。
2か月前
創薬研究におけるAI・IT技術者として、創薬研究データベースやHPC・GPUクラウド解析環境の設計・構築を主導し、生成AI技術の統合やデータ収集・加工の自動化を推進する。少数精鋭の体制で、研究現場と密接に連携しながらプロセス変革を牽引するリーダー候補のポジション。応募資格は大学院以上で、製薬企業でのAI・IT関連業務またはIT企業での製薬向けインフラ構築・データ解析の経験が3年以上必要。
2か月前
旭化成セラピューティクス株式会社の医薬研究センターで、新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当するポジションです。自己免疫疾患領域、移植領域、腎領域における病態モデル動物を使った薬理評価が主な業務で、動物実験の計画・モデル構築から薬効薬理評価までを一貫して行います。2027年1月に神奈川県藤沢市へ移転予定です。
2か月前
新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当するマネージャー候補の募集。自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に、研究計画立案、テーマの牽引、チームマネジメントを行う。応募資格は大学院以上で、新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験5年以上、自己免疫疾患領域または移植領域の専門性、ビジネスレベルの英語力が必要。
2か月前
創薬プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーを募集する求人です。低中分子探索研究プロジェクトのリーダーとして、合成担当者や共同研究のマネジメント、新規テーマの調査・提案などを担当します。製薬企業や公的研究機関での化合物最適化経験3年以上が必要で、修士以上の学位が必須です。
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