臨床開発（CRA・CRC）の求人を199件掲載しています（2026年10月2日更新）。臨床開発（CRA・CRC）の募集求人で提示されている年収の平均値は483万円、中央値は450万円、最高年収は1200万円です。年間休日は平均122日、平均残業時間は月16時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
199件の求人1〜30件を表示
NEW2日前
臨床研究・治験審査事務局業務、臨床研究・治験のコンプライアンスに関する業務、臨床研究・治験のモニタリングと監査に関する業務を行います。
NEW2日前
国内外から収集された医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全性情報について、受付、内容確認、トリアージ、データベース入力、MedDRAコーディング、フォローアップ対応などを担当します。文献情報の確認・評価や、PMDAへの報告資料の作成支援、業務に応じた英文症例等の確認や翻訳にも携わります。
NEW2日前
安全性情報の受付、内容確認、評価、データベース入力、フォローアップ対応などを担当します。文献情報の確認・評価や、PMDAへの報告資料の作成支援も行います。案件に応じて、メディカルドクター、品質管理部門、IT担当者などと連携します。
9日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関で治験責任医師・治験分担医師の業務サポート、被験者対応、治験事務局業務やIRB業務を担当します。勤務地は前橋オフィスで、群馬県内および埼玉北部エリアの提携医療機関での業務がメインです。
9日前
CRC（治験コーディネーター）として、医療機関で治験責任医師・治験分担医師の業務をサポートし、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務を担当します。治験依頼者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査や説明・同意取得補助、症例登録補助、来院日時の調整、CRF作成支援などを行います。
9日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
CRCとして、医療機関における治験責任医師・治験分担医師の業務サポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務などを担当します。小規模チームのマネジメントも担い、試験依頼者等との打ち合わせや被験者対応、症例登録・報告書作成の支援などを行います。群馬県内および埼玉北部エリアの提携医療機関での業務がメインです。
9日前
The Operations Specialist 1 reviews, assesses and processes Safety data and information from various sources, and distributes reports/data to internal and external third parties. The role performs Pharmacovigilance activities, including case processing, database entry, coding, narratives and related activities, in accordance with applicable regulations, SOPs, guidelines and project requirements.
9日前
Ensure overall project delivery and financial success, and drive project quality and performance excellence. Own the customer relationship for the project, develop the Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA), and proactively manage project risks, contingencies, and project team resourcing.
9日前
医薬品/医療機器の治験や市販後に関する安全性情報管理業務を担当します。安全性情報の受領やデータベース入力、QC等を行います。
9日前
資格看護師(歓迎)・薬剤師(歓迎)
市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーとして、医療機関や一般からの問い合わせ対応、有害情報の聞き取り・収集、収集した有害事象のクライアントへの報告を担当します。経験に応じて、品質改善、進捗管理、問題可決などの業務も担当します。
20日前
資格看護師(必須)・診療放射線技師(必須)・薬剤師(必須)
医師主導治験、特定臨床研究等の医師主導研究におけるデータマネジメント業務全般を担当します。EDCシステムの運用・管理、研究者への説明、関連部署との調整も行います。
21日前
治験事務局担当者として、治験事務局支援作業やIRB（治験審査委員会）の運営・支援業務を担当します。医療機関との折衝、書類作成、ファイリングも行います。
21日前
治験事務局担当者（SMA）として、治験事務局支援作業やIRB（治験審査委員会）の運営・支援業務を担当します。医療機関との折衝、書類作成、ファイリングも行います。
21日前
資格看護師(必須)・管理栄養士(必須)・作業療法士(必須)
治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと治験業務を支援するCRCの募集です。試験内容の補助説明、被験者のスケジュール管理や面談、診療・検査への同席、院内スタッフとの連絡・調整、症例報告書の作成支援などを担当します。勤務先は名古屋事業部管轄の岐阜エリアの医療施設です。
21日前
CRC（治験コーディネーター）の補助として、被験者対応・医師対応以外の業務を行います。治験検査関係の準備やEDC入力補助、治験事務局のサポート、院内各部署との連絡調整、資料作成、モニタリング・監査の受け入れ準備および対応などを担当します。当社提携医療機関内での業務がメインです。
21日前
モニター経験を活かし、医療機関でデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担うSDMの募集です。データチェック・入力、クエリー対応、適格性等のダブルチェックを中心に実施します。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。
22日前
主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）で、臨床開発計画の立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで臨床開発の全工程を担います。グローバル開発または国内開発の中心的役割として、臨床試験プロトコルの策定や当局相談・承認申請資料の作成方針の立案、導入候補品の臨床科学的評価などを行います。
23日前
主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。治験依頼者への募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告や、募集方法の提案、必要な資材の作成、外部ベンダーとの調整などを担当します。
23日前
シミック株式会社のPVシニアスペシャリストとして、PVのプロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などを担当します。管理職または管理職候補ポジションとして、部の運営も担います。
23日前
シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、PVプロジェクトの推進や後進メンバーの育成、PVに関するコンサルティングを担当します。管理職または管理職候補として、部門運営を担うポジションです。
23日前
グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心に、モニタリングプロジェクトの進行管理、クライアントへの報告・交渉、CRAの指導を担当します。担当領域はOncology, Primary Care, Neuroscienceで、担当PJ数は経験や試験のStageにより変更されます。
23日前
グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心に、モニタリングプロジェクトの進行管理、クライアントへの報告・交渉、CRAの指導を担当します。担当領域はOncology, Primary Care, Neuroscienceです。経験を積み、部署の統括やプロジェクトマネジメント、薬事コンサルティングなどへキャリアを築くことができます。
23日前
グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心に、モニタリングプロジェクトの進行管理、クライアントへの報告・交渉、CRAの指導を担当します。担当領域はOncology、Primary Care、Neuroscienceで、担当PJ数は経験や試験のStageにより変更となります。
23日前
ICCC案件の引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心に担当します。モニタリングプロジェクトの進行管理、クライアントへの報告・交渉、CRAの指導を行います。
23日前
JAPACリージョンで市販薬の安全性情報管理、医薬品の安全監視計画・安全確保措置の立案と実施、シグナルマネジメントなどを行います。関連部門と連携して情報収集や安全管理を行い、製品価値の維持・向上に貢献します。監査・査察への対応準備やプロセス改善にも取り組みます。
30日前
担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行います。GPSP調査を調査担当者として担当し、製造販売後安全対策を推進します。調査の計画・実施管理、調査データの評価・分析・報告書作成、再審査業務、社内外の関係者との連携を行います。
2か月前
担当国における臨床試験の計画から実行、クローズアウトまでをリードし、グローバルおよび国内の関係者と連携して試験を運営します。試験の進捗・課題・リスクやKPIを管理し、データ品質と規制遵守を確保します。
3か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリングのほか、必須文書管理やメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、クライアントと伴走しながら開発戦略や課題解決の提案を行います。
3か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリングを中心に、必須文書管理、メディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わります。
3か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、医師や臨床工学技士、手術室看護師など多職種と関わりながら業務を進めます。
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