199件の求人31〜60件を表示
3か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリングを中心に、必須文書管理、メディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、開発戦略やプロジェクト運営にも関与します。
3か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、医療機器開発に関わる幅広いキャリアへ挑戦することも可能です。
3か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、CRAとして経験を積みながら疾患領域や医療機器特有の知識・スキルを習得できます。
3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
医療機関にて、医師へのサポートや患者様の対応など、治験がスムーズに進むよう支援するCRCの求人です。治験依頼者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査や説明・同意取得の補助、症例登録補助、来院日時の調整などを担当します。群馬県の提携医療機関を担当し、精神科領域を中心に各種領域の治験・臨床研究を支援します。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬・医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件があり、臨床開発推進部に配属されます。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件もあります。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬・医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件があります。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬/医療機器メーカーから受諾した臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件があります。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬・医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件があります。配属先は臨床開発推進部です。
3か月前
臨床開発モニターとして、製薬・医療機器メーカーから受諾した臨床開発業務を担当します。オンコロジー案件やグローバル案件もあります。臨床開発推進部への配属です。
3か月前
医師・医療機関・社外研究機関・自社開発部門と連携し、臨床開発業務全般および学術サポートを担当します。評価プロトコルの作成や評価のプランニング・実施支援、海外現地学術担当者への支援・問い合わせ対応、市場情報の分析、海外KOLとの関係構築、倫理委員会対応などを行います。
3か月前
臨床開発ラインマネジャーとして、CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当します。SOPや規制要件等の教育、医療機関への同行やモニタリング報告書のレビュー、業務計画・実行状況の監督を行います。問題解決や是正措置等の構築、CRAの目標設定・キャリア開発をサポートし、海外及び日本の治験依頼者と定期的なテレカンファレンスを実施します。
3か月前
臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当します。計画書やデータベース設計書、チェック仕様書の作成、データマネジメントシステムの検証、症例データのチェック、集計・図表作成、ロジカルチェックプログラムの設計・作製・バリデーションを行います。
3か月前
医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。
3か月前
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。同部内の社員管理・指導およびチームのマネジメントも担当します。
3か月前
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。海外・国内の受託臨床試験を推進し、CRAのマネジメント、指導を行います。社内外のパートナーとの関係構築も担当します。
3か月前
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。
3か月前
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当します。治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続きを行います。
3か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務を担当します。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務を行います。
3か月前
受託した製造販売後調査のマネジメント業務（内勤）です。PMSプロジェクトの遂行と進捗管理、PMSモニターのマネジメント、クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告を担当します。
3か月前
GCPデータマネジメント担当またはEDC担当として、Local Study及びGlobal Studyにおける関係者との調整やプロジェクト管理を行います。データマネジメント担当はデータマネジメント業務全般、EDC担当はEDCシステムの構築・運用保守業務全般を担当します。
3か月前
担当プロジェクトのリーダーとして、臨床試験全体の進捗・品質管理やプロジェクト運営を担います。モニタリング業務の統括、CRAの活動管理、メンバーの指導・育成、スポンサーや医療機関との調整を行い、課題解決を通じてプロジェクトを推進します。
3か月前
臨床開発モニターとして、治験開始前の医療機関・治験責任医師の選定調査や依頼・契約手続きから、治験実施中のモニタリング、終了時のデータ回収や手続きまでを担当します。医療機関と連携し、GCPを遵守したデータ収集と被験者の安全性確保を担い、進捗管理や課題対応を通じて試験を推進します。
3か月前
3か月前
ご経験・ご志向に応じて、臨床研究の立ち上げ支援や運営管理を含む臨床開発業務全般を担当いただきます。社内関係部署や医療機関・CRO・共同研究先等と連携し、臨床研究プロジェクトを推進するポジションです。
3か月前
資格看護師(必須)・管理栄養士(必須)・作業療法士(必須)
茨城県の医療施設を中心に、治験コーディネート業務を行うCRC（治験コーディネーター）の募集です。医師の指示のもと、被験者への説明補助やスケジュール管理、面談、診療・検査への同席、院内スタッフとの調整、症例報告書の作成支援などを行います。
3か月前
資格看護師(必須)・管理栄養士(必須)・作業療法士(必須)
治験コーディネーター（CRC）として、治験が行われている医療機関で医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。治験参加者への試験内容の補助説明、スケジュール管理、面談・服薬状況の確認、診療・検査への同席、院内スタッフへの連絡・調整、症例報告書の作成支援などを行います。
3か月前
CRC（治験コーディネーター）の補助として、患者（被験者）対応・医師対応以外の業務を行います。治験検査関係の準備、EDC入力補助、治験事務局のサポート、院内各部署への連絡調整、資料作成、モニタリング・監査の受け入れ準備および対応などを担当します。当社提携医療機関内での業務がメインです。
3か月前
CRC（治験コーディネーター）の補助として、被験者対応・医師対応以外の業務を行います。治験検査関係の準備、EDC入力補助、治験事務局のサポート、院内各部署への連絡調整、資料作成などを担当します。当社提携医療機関内での業務がメインです。
3か月前
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。データチェック・入力、クエリー対応等を中心に、適格性等のダブルチェックや、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務を実施します。
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