臨床開発（CRA・CRC）条件を変える閉じる
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
臨床開発ラインマネジャーとして、CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当します。SOPや規制要件等の教育、医療機関への同行やモニタリング報告書のレビュー、業務計画・実行状況の監督を行います。問題解決や是正措置等の構築、CRAの目標設定・キャリア開発をサポートし、海外及び日本の治験依頼者と定期的なテレカンファレンスを実施します。
応募資格
必須
- 製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上
- マネジメント経験
- 英語でのコミュニケーション能力
歓迎
- グローバル試験の経験
募集要項最終確認 9/29
- 職種
- 臨床開発（CRA・CRC）
- 雇用形態
- 正社員
- 役職
- 臨床開発ラインマネジャー
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。年1回（5月）
- 手当
- 通勤手当月上限3万円まで支給残業手当住宅手当家族手当
- 勤務地
- 530-0001 大阪府大阪市北区梅田3－4－5
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00～18:00（休憩60分） フレックスタイム制 （コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 年間休日125日以上完全週休2日制（土・日）祝祭日有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）慶弔休暇リフレッシュ休暇創立記念日育児・介護休暇制度
- 福利厚生
- 時短勤務制度福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可人間ドックインフルエンザ予防接種サークル活動社外カウンセリング■退職金：有り■定年：65歳（再雇用あり）■福利厚生：人間ドック、インフルエンザ予防接収、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の各種特典利用可
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 経験年数
- 5年以上
- 掲載日
- 2026/07/04 22:08（90日前）
- 最終確認
- 2026/09/29 20:21（3日前）
仕事内容
仕事内容
- Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
- CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
- 医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。
- CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。
- 医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。
- CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。
- 状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施する。
この求人は株式会社インテリムの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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- 年収400万以上34,625
- フレックス21,796
- コアタイムなし8,048
- 完全週休2日30,968
- 年間休日120日以上31,971
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