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要約求人票をもとにAIがまとめたものです
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。
応募資格
必須
- 製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
- AE評価、措置、研究報告書の作成経験
歓迎
- 『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
- 翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
- GPSPの経験
- PVのITに関する知識，業務経験
応募について
- 資格不問
募集要項最終確認 9/29
- 職種
- その他職種
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。年1回（5月）年2回（7月・12月)
- 手当
- 住宅手当家族手当通勤手当出張手当（日当）時間外手当深夜手当在宅勤務手当
- 勤務地
- 110-0005 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 年間休日125日以上完全週休2日制（土・日）祝祭日有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）慶弔休暇リフレッシュ休暇創立記念日
- 福利厚生
- 育児・介護休暇制度・時短勤務制度福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可人間ドックインフルエンザ予防接種サークル活動社外カウンセリング
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 掲載日
- 2026/07/04 22:08（89日前）
- 最終確認
- 2026/09/29 20:21（2日前）
仕事内容
仕事内容
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
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