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要約求人票をもとにAIがまとめたものです
医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。
応募資格
必須
- 治験の品質管理（GCP）業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
- または臨床開発モニター（CRA）経験ある方
歓迎
- グローバル治験のQC経験
募集要項最終確認 9/29
- 職種
- その他職種
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。年1回（5月）年2回（7月・12月）
- 手当
- 住宅手当家族手当通勤手当出張手当（日当）時間外手当深夜手当在宅勤務手当
- 勤務地
- 110-0005 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （コアタイムなし、標準勤務時間8時間）
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 年間休日125日以上完全週休2日制（土・日）祝祭日有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）慶弔休暇リフレッシュ休暇創立記念日
- 福利厚生
- 育児・介護休暇制度時短勤務制度福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可人間ドックインフルエンザ予防接種サークル活動社外カウンセリング
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 2026/07/04 22:08（89日前）
- 最終確認
- 2026/09/29 20:21（2日前）
仕事内容
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- モニタリング報告書の点検
- 上記の業務に関する記録の保存管理
この求人は株式会社インテリムの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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