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3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者との調整・連携を行い、治験を支援する仕事です。治験内容の説明補助、医師や医療機関スタッフの補助・調整、検査同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援、検査同行、治験データ入力サポートなどを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんや医療機関スタッフ、製薬企業などの関係者との調整・連携のほか、治験内容の説明補助、検査の同行、データ入力や資料作成などを行います。勤務地は札幌で、医療機関へ直行直帰することがほとんどです。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助、医師や医療機関スタッフの支援、検査同行、スケジュール確認、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施の可能性を確認する調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんや医療機関スタッフ、製薬企業などの関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行います。治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、医師の補助、検査の同行やデータ入力サポートなどを担当します。
3か月前
スタディーマネジャーとして、在宅治験のマネジメントを担当します。治験実施施設の立上げと管理、訪問看護師からの問い合わせ対応、医療機関や治験依頼者などとの打合せ・調整、必要物品の手配や配送管理を行います。登録看護士の育成、マネジメントにも関わります。
3か月前
臨床研究プロジェクトリーダーとして、臨床研究の推進やチーム統括、プロトコル等の作成・改訂・管理、関係者との調整、予算・進捗管理を担います。被験者募集・患者調査に強みを持つ臨床研究CROで、DCTやホームナーシング、デバイス関連事業にも取り組んでいます。
3か月前
Regional Partnerとして、治験・臨床研究（特定臨床研究を含む）・医師主導治験等の幅広い臨床試験を担当します。オン＆オフサイトモニタリング、データマネジメント、統計解析、CSR・論文案作成、QA・QC業務を行います。
3か月前
企業治験のグローバル試験／オンコロジー領域を担当する受託型CRAです。医療機関・治験責任医師候補の選定、IRB申請や治験契約手続き、施設セットアップ、進捗管理、SDV、安全性情報の収集・報告などを行います。
3か月前
派遣先メーカーの一員として、医療機関や治験責任医師候補の選定、治験手続き、試験の進捗管理、安全性情報の収集・報告など、CRA業務全般を担当します。派遣先は本人の希望を伺った上で決定します。派遣先によっては在宅勤務・リモートワークが可能です。
3か月前
派遣先メーカーの一員として、医療機関や治験責任医師候補の選定、IRB申請・治験契約手続き、施設セットアップ、進捗管理、SDV、安全性情報の収集・報告などCRA業務全般を担当します。派遣先や希望に応じて、複数領域の試験やプロトコール作成、試験マネジメントに携わる機会があります。
3か月前
製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。派遣先や職責の範囲は経験や希望に沿って決定されます。業務例として、治験実施医療機関のオーバーサイトや臨床試験の運営管理、globalチームとの窓口業務が記載されています。
3か月前
医薬品の添付文書および患者向医薬品ガイドの新規作成・改訂対応を行います。機構HPへの添付文書掲載・更新管理などの関連業務も担当します。
3か月前
血流試験の現場管理と事務作業を行うアルバイトです。血流試験では試験会場の準備・撤収、被験者対応、試験結果のデータ入力を担当します。事務作業も担当します。
3か月前
臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担う求人です。関連資材の作成、臨床研究及び臨床試験の実施・管理、プロトコル及び治験機器概要書、総括報告書の作成を行います。過去のご経験や適性、ご希望に応じて、開発戦略策定や臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討、推進も担当します。
3か月前
臨床試験のプロジェクトマネジメントを担い、CRO管理等のプロジェクト・オペレーションマネジメントや、プロジェクト全体管理を行います。開発戦略策定、当局への相談、臨床試験関連資料の作成も担当します。臨床試験プロジェクトの課題を洗い出し、必要なステークホルダーと調整しながら解決を図ります。
3か月前
主に市販後製品の安全管理業務（GVP）と治験における安全性情報業務（GCP）を担当し、QMSに基づく品質保証業務にも携わるポジションです。安全性情報の収集・確認・一次評価・記録作成、報告書等の作成と期限管理、関係者との連携などを行います。品質情報の受付・記録や、文書管理、教育訓練、CAPA、内部監査等のQMS業務も担当します。
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