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仕事内容MR
外部就労型CRAとして、派遣先メーカーの一員となりCRA業務全般を担当する。CRA経験者（主担当として2年以上）が必須で、オンコロジーやグローバル試験の経験者は歓迎。派遣先は本人の希望を考慮して決定され、メーカーへの転籍実績も多数ある。
仕事内容
- 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行う
- 業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定、IRB申請手続き、治験契約手続き
- 治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
- 症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理、原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
- 安全性情報の収集・報告、他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション
- 派遣先によって、複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたりする
- 最近の派遣案件の傾向は、グローバル試験が多く、領域はオンコロジー、プライマリー、指定難病など幅広く、年単位で進めていくものがほとんど
- 入社後は、希望を伺った上で派遣先を決定する
募集背景
- 2004年の設立以来、CRAやMRの派遣、CRO事業などを通じて製薬、医療機器メーカーに貢献している
- 経験豊富な人財を採用・派遣することで高品質なサービスを提供してきた
- 実績が信頼となり、クライアントから寄せられるご依頼も増加の一途
- 現在も案件が増えており、今後の規模拡大を見据えてCRAを増員することにした
入社者の声
- 30代女性：外資系メーカーで働けるか不安だったが、営業担当よりしっかり説明がありよかった
- 同時に複数領域複数試験担当したが、CROと仕事の進め方や考え方も異なり、効率よく回せるスキルが身についた
- 30代女性：リモートで働く環境でも、メンターのサポートが手厚いし、同じ派遣先のアクセライズ社員とのweb懇親会など会社がいろいろと企画してくれるので心強い
キャリアパス実例
- 30代女性：受託CRA5年→外資系メーカー派遣CRA2年→外資系メーカー派遣CROコントローラー
- 30代男性：受託CRA３年→外資系メーカー派遣CRA1年→就業先にて正社員登用
- 30代女性：内資系メーカー派遣CRA1年→内資系メーカー派遣CRA4年→育休後、外資系メーカー派遣にてStudy managerのサポートとして時短勤務
- 派遣CRAとして就業後、そのまま就業先のメーカーへ転籍される方も多数輩出している
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 550〜900万円/年
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 120日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- CRA経験者（新GCP、企業主導治験、主担当として2年以上）
歓迎する経験
- オンコロジー試験経験者
- グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）
待遇・福利厚生
- お悔やみ制度
- ベネフィット・ステーション
- メンター制度
- 介護休暇
- 子供の看護休暇
- 特別休暇
- 産前産後休業
- 短時間勤務制度（一般）
- 社員研修制度
- 育児休業
求めるスキル・経験
この求人は株式会社アクセライズの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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