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デルフィ株式会社の中途採用・求人情報

学術研究,専門・技術サービス業/本社:東京都/従業員37名

会社概要

会社名
デルフィ株式会社デルフィ
法人番号
8010401046410
本社所在地
東京都港区西新橋1丁目6番12号
設立
2002年1月17日
従業員数
37名2021年6月1日時点
代表者
代表取締役 川崎 靖弘
業種
学術研究,専門・技術サービス業
公式サイト
dilphi.com

出典:国税庁法人番号公表サイト・gBizINFO(データの集め方)

どんな会社か

デルフィ株式会社は、臨床開発や教育研修の支援を行う会社です。製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO、アカデミアに、臨床開発の支援サービスを提供しています。取引先は上場企業および外資系大手企業とされています。2002年1月に設立し、同年4月に労働者派遣事業、2005年4月に教育研修サービス事業を開始した後、2014年9月に有料職業紹介事業、2019年10月に委受託事業を始めました。

働き方と制度

入社後は導入研修を受ける機会があります。社内研修では、社員がそれぞれの経験を共有しながら学び合う機会を設けています。社員同士が顔を合わせて学び合う機会を年に複数回設けています。出産や子育てなど、各人のライフスタイルに合わせて働けるよう環境を整えています。

AIによる生成

募集の概況2026年10月17日時点

勤務地
雇用形態
  • 正社員6件

年収の分布年収を書いている6件・中央値550万円

  • 400万円〜0
  • 500万円〜4
  • 600万円〜2
  • 700万円〜0
  • 800万円〜0
  • 900万円〜0

6件1〜6件を表示

求人一覧

4か月前

Medical Affairs(MA内勤職/MSL)

デルフィ株式会社医療職

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

出社週2日以下副業OK完全週休2日年間休日120日以上退職金あり

資格医師(歓迎)・薬剤師(歓迎)

Medical Affairs(MA)内勤職またはMedical Science Liaison(MSL)として、医薬品の適正使用推進に関わる業務を担当します。メディカルプランのための情報収集・資料作成、KOLとのディスカッションを踏まえたエビデンス構築などを行います。

600〜1200万円/年

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4か月前

Study Manager(試験責任者)

デルフィ株式会社医療職

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

未経験OK出社週2日以下残業月20時間以下副業OK完全週休2日

Study Manager(試験責任者)として、国際共同試験および国内試験のマネジメント業務を担当します。臨床試験の立ち上げ・実施・終了、実施可能性調査、施設選定、CRO等との協働、進捗や品質、予算、チームメンバーの管理などを行います。入社後は導入研修を経て、主に製薬会社内で勤務します。

650〜1200万円/年

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4か月前

臨床開発内勤職(試験責任者サポート/内勤CRA等)

デルフィ株式会社医療職

大阪府正社員完全週休2日制・年間休日120日

出社週2日以下残業月20時間以下副業OK完全週休2日年間休日120日以上

試験責任者サポートや内勤CRAとして、臨床試験に必要な資材の作成、文書保管、QC対応、調整などを行います。正社員として入社後、導入研修を経て主に製薬会社内で勤務します。赴任先や案件は、経験や希望を社内担当者と相談しながら検討します。

500〜800万円/年

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4か月前

CRA(臨床開発モニター)

デルフィ株式会社医療職

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

出社週2日以下残業月20時間以下副業OK完全週休2日年間休日120日以上

主に製薬会社に赴任し、CRAとして臨床試験のモニタリング業務を担当します。CRA業務経験者を募集しており、赴任先や案件は経験や希望を踏まえて社内担当者と相談しながら検討します。

550〜1000万円/年

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4か月前

臨床開発内勤職(試験責任者サポート/内勤CRA等)

デルフィ株式会社医療職

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

出社週2日以下残業月20時間以下副業OK完全週休2日年間休日120日以上

試験責任者サポートまたは内勤CRAとして、臨床試験に必要な資材作成、文書保管、QC対応、関係者との調整などを担当します。正社員として入社後、導入研修を経て主に製薬会社内で勤務します。赴任先や案件は、これまでの経験や希望を社内担当者と相談しながら検討します。

500〜800万円/年

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4か月前

CRA(臨床開発モニター)

デルフィ株式会社医療職

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

出社週2日以下残業月20時間以下副業OK完全週休2日年間休日120日以上

主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する。国際共同試験および国内試験で症例登録計画を遂行し、モニタリングや当局査察への対応、医療機関やベンダーとの関係構築を行う。経験や意向を社内担当者と相談しながら赴任先や案件を検討する。

550〜1000万円/年

募集元で応募する

6件中 1〜6件を表示

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