製造業／本社：大阪府／従業員2,785名
出典：国税庁法人番号公表サイト・会社の公式サイト・gBizINFO（データの集め方）
沢井製薬株式会社は、医薬品を中心に、医療機器も含めた製造・販売と輸出入を行っています。生活習慣病の治療薬や抗がん剤など、約700品目の医療用医薬品を扱っています。製剤技術を生かし、薬の飲みやすさや扱いやすさにも工夫を重ねています。前身となる澤井薬局は1929年に創業し、現在の法人は1948年に設立されました。2021年に健康記録を管理するPHRアプリ「SaluDi」の提供を始め、医療機関や自治体などとの連携にも取り組んでいます。
休暇制度には、祝祭日、年末年始、夏季の休みなどがあります。有給休暇のほか、有給休暇積立制度があります。
AIによる生成
16日前
資格薬剤師(必須)
医療従事者および患者・一般生活者からの当社製品に関する問い合わせに対応します。想定問答集（FAQ）の作成・更新、問い合わせデータからのニーズや課題の分析・抽出を行います。外部委託先の応対品質やKPIの管理、手順書整備および定例会議の運営も担当します。
500〜750万円/年
募集元で応募する1か月前
資格薬剤師(歓迎)
弊社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務です。GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。国内工場での品質保証体制強化のための採用です。
23〜35万円/月
募集元で応募する1か月前
鹿島分析グループで、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当する。規格及び試験法の検討や医薬品製剤・原薬の品質評価を行い、短期的には医薬品に含まれるICH M7関連不純物の分析研究を担当する。
480〜700万円/年
募集元で応募する1か月前
資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
MR（営業職、医薬情報担当者）として、医薬品に関する情報を医療従事者に提供・収集する業務です。医薬品の有効性、安全性や副作用情報、疾患や医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に提供します。当社は、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目の製品を持っています。
21万円/月〜
募集元で応募する3か月前
資格日商簿記検定(必須)・公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
月次・年次決算、IFRSによる連結決算、税務申告書作成、経理・税務相談対応を担当します。日常的な経理処理や子会社の決算書・税務申告書作成、開示書類の作成、会計監査対応も行います。持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務です。
800〜1000万円/年
募集元で応募する480〜650万円/年
募集元で応募する3か月前
資格日商簿記検定(必須)・公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
当社・グループ会社の単体決算と連結決算の業務を担当します。単体決算から従事し、適性を踏まえて決算・連結開示、税務業務などに取り組み、将来的には上場企業の経理全般を幅広く担うことが期待されています。
520〜850万円/年
募集元で応募する3か月前
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発を担当します。ペプチドを含む液剤の処方および製造法を確立し、CTD申請対応、申請用安定性検体3ロットの製造、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転を行います。
490〜700万円/年
募集元で応募する3か月前
第二九州工場で、医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担当します。原材料の入荷管理、製造部門と連携した原料の出庫管理、自動倉庫に格納された製品の出荷を行います。
380〜550万円/年
募集元で応募する3か月前
既に上市されているPHRサービスの事業成功・収益化に向け、戦略立案と実行をリードするポジションです。実務経験を積み、将来的にはPHR管理アプリの事業化に向けた企画・推進リーダーとしての役割を担います。また、デジタルヘルス事業内の他プロジェクトのサポートも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する480〜650万円/年
募集元で応募する360〜500万円/年
募集元で応募する3か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務を担当します。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務を行います。
480〜870万円/年
募集元で応募する3か月前
社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進と、導入後の運用保守・改善を担当します。入社後はMES、LIMS、SAPなどのシステム導入および運用・保守を行い、将来的には生産現場のプロセス改善や業務効率化の計画立案・実践、チームのマネジメントおよびプロジェクト推進を担います。
470〜720万円/年
募集元で応募する360〜500万円/年
募集元で応募する3か月前
ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験に関わる製剤評価および生体試料分析を担当します。医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性や血中薬物濃度分析の調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成および当局対応を行います。
540〜740万円/年
募集元で応募する3か月前
九州工場で、生産技術職として新製品の技術移転やスケールアップ対応を行います。既存品目の品質改善、工程改善など、製剤技術業務全般を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業し、様々な課題を解決します。
450〜650万円/年
募集元で応募する3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担当します。クリーンルーム内で作業し、入社後は約半年にわたり研修を実施します。
400〜570万円/年
募集元で応募する3か月前
資格薬剤師(歓迎)
弊社国内工場（福岡県飯塚市）で、医薬品の品質保証業務を担当します。GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。国内工場での品質保証体制強化のための採用です。
21〜32万円/月
募集元で応募する3か月前
当社国内工場（福岡県飯塚市）で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。工場での品質管理体制強化のための採用です。
21〜32万円/月
募集元で応募する380〜500万円/年
募集元で応募する3か月前
第二九州工場での生産技術職の募集です。新製品の技術移転・スケールアップ対応、既存品目の品質改善・工程改善等の製剤技術業務、新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業して課題を解決し、新工場立ち上げ業務や新棟への移管業務にも携わります。
450〜650万円/年
募集元で応募する3か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、処方設計および製造法開発を担当します。固形製剤（低分子医薬品対象）の処方・製造法の確立、申請用安定性検体3ロットの製造、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転、CTD申請対応を行います。
490〜660万円/年
募集元で応募する3か月前
販売計画に基づき、生産計画及び原材料所要量計画を立案します。各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理・調整します。システムを用いたデータ登録業務もあります。
490〜730万円/年
募集元で応募する3か月前
基幹システムの生産領域または研究開発領域のシステム担当として、新規システムの構築・導入、運用サポート・保守、ユーザーからの問い合わせ対応などを担当します。研究開発領域では、プロジェクト推進に加えてチームリーダーとしてメンバの管理・支援も担います。生産領域では、生産計画・委受託管理から担当を広げ、将来的には大規模システムのプロジェクトリーダーを担うことが期待されています。
—給与 応相談
募集元で応募する3か月前
当社国内工場（茨城県神栖市）で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。
22〜35万円/月
募集元で応募する3か月前
資格消防設備士(歓迎)・電気工事士(歓迎)・電気主任技術者(歓迎)
第二九州工場（福岡県）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般を担当します。保全計画、日常点検、修理、各種工事対応を行います。
450〜650万円/年
募集元で応募する22〜35万円/月
募集元で応募する3か月前
鹿島工場で、生産技術職として新製品の技術移転業務やスケールアップ対応を行います。既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決します。
500〜800万円/年
募集元で応募する3か月前
資格ボイラー技士(歓迎)・機械保全技能士(歓迎)・消防設備士(歓迎)
鹿島工場または関東工場における、ユーティリティ設備の保守管理運営業務全般を担当します。空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなどの運転・監視・点検・整備のほか、中長期計画の作成・実行・解析、予算管理を行います。
400〜650万円/年
募集元で応募する32件中 1〜30件を表示
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