沢井製薬株式会社の求人を35件掲載しています（2026年8月6日更新）。沢井製薬株式会社の募集求人で提示されている年収の平均値は528万円、中央値は490万円、最高年収は1200万円です。年間休日は平均128日、平均残業時間は月20時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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2か月前
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務を担当する正社員求人。ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネジメントや医療用医薬品の薬事・申請業務を行い、将来的には新規領域や海外展開にも関わる。大阪府大阪市淀川区の本社・研究所での勤務で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
経理業務全般を担当する管理職候補の募集。月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成などを担当し、将来的には管理職として部署のマネジメントを担うことが期待される。経理実務経験10年以上が必須。ジェネリック医薬品メーカーである沢井製薬株式会社での勤務。
2か月前
医療機器の品質保証業務を担当するマネージャー候補の募集です。設計開発の確認や国内品質業務運営責任者としての業務、グループのマネジメントを担います。将来的には医薬品の品質保証業務にも関わる可能性があります。
2か月前
デジタル・医療機器事業開発部門のマーケティング活動と事業横断的なプロジェクト推進を、オペレーションおよびプロジェクトマネジメントの観点から支援するポジション。各事業リーダーと連携しながら意思決定にも携わり、将来の事業リーダー候補として成長することが期待される。正社員として年収560万円〜800万円で募集している。
2か月前
鹿島工場（茨城県神栖市）での生産管理業務。供給計画に基づき生産調整を行い、生産計画の調整、原価管理、システム運用管理、他部署との調整を担当する。経験やスキルに応じて詳細業務を検討する。
2か月前
当社・グループ会社の単体・連結決算業務を担当するポジションです。短期的には単体決算から始め、徐々に業務範囲を広げ、将来的には上場企業の経理全般を担うことが期待されています。持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、ペプチドを含む注射剤の処方設計と製造法開発を担当するポジションです。CTD申請対応やスケールアップ検討、技術移転業務も含まれます。大阪の本社・研究所での勤務で、将来的な転勤の可能性があります。
2か月前
沢井製薬の第二九州工場（福岡県飯塚市）で、医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担当する正社員求人です。入荷・出庫・製品出荷の各業務をフォークリフトを使用して行います。フォークリフト運転実務経験2年以上が必須で、高卒以上が条件です。
2か月前
安全管理部に所属し、電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務および情報提供業務を担当します。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、約700品目の医薬品や医療機器を取り扱い、適正使用の推進に貢献します。将来的には担当責任者やマネジメント業務、スペシャリストとしてのキャリア形成も可能です。
2か月前
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の開発を担当するポジションです。短期的には品質・物性評価や試験法開発、承認申請書の作成を行い、長期的には新規評価法の開発や品質リスクマネジメント、チームマネジメントを担います。
2か月前
関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。供給計画に基づき生産調整、原価管理、システム運用管理、他部署調整を担当。経験やスキルに応じて詳細業務を決定。正社員、年収480万〜650万円。必須要件は製造業での生産管理経験3年以上、SAP経験、大卒以上。歓迎要件は医薬品業界経験。
2か月前
医薬品製造の未経験者歓迎の求人。入社後約半年の研修を実施し、手順書に沿って医薬品の製造・包装の機械操作を行う。クリーンルーム内での衛生的な環境での作業。正社員雇用で、千葉県茂原市が勤務地。
2か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務（GVP業務）を担当するポジションです。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務の全体管理・マネジメントを行います。医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上）と英語力が必須で、大卒以上が条件です。
2か月前
生産工場向けにMES、LIMS、SAPなどのシステム導入と運用保守・改善を担当する社内SEポジションです。将来的にはプロセス改善やチームマネジメントも任されます。ジェネリック医薬品メーカーの生産本部での業務です。
2か月前
医薬品製造の機械オペレーターとして、手順書に沿って製造・包装の機械操作を行う。未経験者歓迎で、入社後約半年の研修を実施。交代勤務制で、クリーンルーム内での衛生的な作業環境。39歳以下を対象とした募集。
2か月前
2か月前
当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務を担当する正社員募集です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理体制強化のための採用で、医薬品の品質管理経験が必須です。
2か月前
九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。
2か月前
医薬品の安定供給を支える外部委託品の管理業務を担当する正社員求人です。購買発注から支払処理までの一連の業務とサプライヤー管理を行います。GMP関連の基礎知識と医薬品業界での実務経験が必須です。
2か月前
医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担当する正社員の求人です。クリーンルーム内での作業で、入社後は約半年の研修があります。医薬品製造職の経験2年以上が必須で、交替勤務に対応できる方が求められています。
2か月前
医薬品製造の機械オペレーターとして、手順書に沿って製造・包装の機械操作を行う。クリーンルーム内での作業で、未経験者歓迎、入社後約半年の研修あり。第二九州工場での増員募集。
2か月前
沢井製薬の福岡県飯塚市にある工場で、医薬品の品質保証業務を担当する正社員求人です。GMP管理や品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。品質保証体制強化のための採用で、医療用医薬品業界での経験が必須です。
2か月前
沢井製薬の福岡県飯塚市の工場で、医薬品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理業務の経験が2年以上必要で、大卒または高専卒以上が必須です。
2か月前
医薬品製造の未経験者歓迎のポジションで、入社後約半年の研修を実施し、手順書に沿って医薬品の製造・包装の機械操作を担当します。クリーンルーム内での衛生的な作業環境で、チームで協力しながら働くことが求められます。
2か月前
第二九州工場（福岡県飯塚市）での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発を行い、工場の製造部や研究部門と協業して課題を解決します。新棟（固形剤棟）の立ち上げ業務や移管業務にも携わります。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、固形製剤の処方設計および製造法開発を担当するポジションです。具体的には処方・製造法の確立、治験薬の製造、スケールアップ検討、技術移転、CTD申請対応を行います。応募には固形製剤の処方・製造法確立業務の3年以上の経験が必要です。
2か月前
ジェネリック医薬品の生産計画担当として、販売計画に基づく生産計画と原材料所要量計画の立案を主業務とする。各工場や関連部署との調整を通じて生産活動を管理・調整し、システムを用いたデータ登録も担当する。製造業での生産管理経験3年以上が必須で、高専卒以上が求められる。
2か月前
沢井製薬の鹿島工場（茨城県神栖市）で、医薬品の品質管理業務を担当する正社員募集です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理業務経験2年以上とHPLC使用経験が必須で、大卒または高専卒以上が条件です。
2か月前
沢井製薬株式会社の第二九州工場（福岡県飯塚市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般を担当する正社員求人です。フレックスタイム制で、年間休日129日、完全週休2日制です。工場でのユーティリティ設備保守・管理業務の経験が3年以上必須です。
2か月前
医薬品メーカーの国内工場における品質保証業務を担当する正社員求人です。GMP管理や品質情報対応、供給業者監査などを通じて品質保証体制を強化します。必須要件として品質保証またはGMP環境での実務経験2年以上が求められます。
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