化学・素材研究開発条件を変える閉じる
処方および製造法開発の担当者
給与
490〜660万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 126日
完全週休2日
仕事内容化学・素材研究開発
ジェネリック医薬品の研究開発において、固形製剤の処方設計および製造法開発を担当するポジションです。具体的には処方・製造法の確立、治験薬の製造、スケールアップ検討、技術移転、CTD申請対応を行います。応募には固形製剤の処方・製造法確立業務の3年以上の経験が必要です。
業務内容
- ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当する。
- 固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立を行う。
- 固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造を行う。
- 固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務を行う。
- 固形製剤のCTD申請対応を行う。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 490〜660万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 126日
- 職種
- 化学・素材研究開発
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 7/4
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。
- 技術移転および申請業務の経験がある方。
- 後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方
- 大卒以上
- 過去3年以内に弊社へ応募していない方
- 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
歓迎する経験
- コミュニケーション能力に優れている方
- 製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
- 海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- グループ健康保険組合
- 企業年金・DC制度
- 出産育児・介護休業制度
- 従業員持株会
- 社会保険完備
求めるスキル・経験
この求人は沢井製薬株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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応募は沢井製薬株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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