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仕事内容その他職種
兵庫県三田市の国内工場で、医薬品の品質保証業務を担当します。GMP管理、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行うポジションです。
業務内容
- 弊社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質保証業務
- GMP管理業務
- 品質情報対応
- 供給業者の監査
- 委託先対応 など
募集要項最終確認 9/24
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 23〜35万円/月
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 129日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 9/13
- 最終確認
- 9/24
応募資格（必須）
- （必須）医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上）
- （必須）大卒または高専卒以上
- （その他要件）自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
- （その他要件）非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- （その他要件）過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
歓迎する経験
- （歓迎）医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）
- （歓迎）医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
- （歓迎）有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている）
- （歓迎）薬剤師資格
- （歓迎）マネジメント経験（リーダー格含む）
- （歓迎）理系大卒の方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- グループ健康保険組合
- 企業年金・DC制度
- 保存休暇制度
- 出産育児・介護休業制度
- 国民の祝日
- 完全週休2日制
- 従業員持株会
- 社会保険完備
求めるスキル・経験
この求人は沢井製薬株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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