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製剤研究担当者

沢井製薬株式会社

研究 大阪府大阪市淀川区 企業サイト 掲載 7/4

給与

490〜700万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

勤務地
大阪府大阪市淀川区
雇用形態
正社員
働き方
記載なし
年間休日
128日

完全週休2日

仕事内容応用研究員

ジェネリック医薬品の研究開発において、ペプチドを含む注射剤の処方設計と製造法開発を担当するポジションです。CTD申請対応やスケールアップ検討、技術移転業務も含まれます。大阪の本社・研究所での勤務で、将来的な転勤の可能性があります。

業務内容

  1. ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当
  2. ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立
  3. 上記製剤のCTD申請対応
  4. 上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造
  5. 上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
完全週休2日年間休日120日以上フレックス

募集要項最終確認 8/5

雇用形態
正社員
想定年収
490〜700万円/年
勤務地
大阪府大阪市淀川区
働き方
記載なし
年間休日
128日
職種
応用研究員
経験年数
3年以上
掲載日
7/4
最終確認
8/5

応募資格(必須)

  • ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事
  • 生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方
  • 後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方
  • 大卒以上
  • 過去3年以内に弊社へ応募していない方
  • 非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

歓迎する経験

  • コミュニケーション能力に優れている方
  • 製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
  • 海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方

待遇・福利厚生

  • クラブ活動支援
  • グループ健康保険組合
  • 企業年金・DC制度
  • 出産育児・介護休業制度
  • 従業員持株会
  • 社会保険完備

求めるスキル・経験

技術移転CDMO処方設計対外折衝申請業務

この求人は沢井製薬株式会社採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。

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