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製剤研究担当者｜ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 休日
- 年間休日128日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
- フレックス
- 完全週休2日
- 年間休日120日以上
- 賞与あり
- 退職金あり
- 住宅補助条件あり
- ※社宅（転勤等条件あり）
どんな仕事かAIによる生成
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発を担当します。ペプチドを含む液剤の処方および製造法を確立し、CTD申請対応、申請用安定性検体3ロットの製造、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転を行います。
この求人に応募
応募資格
必須
- ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事
- 生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方
- 後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方
- 大卒以上
- 過去3年以内に弊社へ応募していない方
- 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- 英語の文献が読める程度（TOEIC700点以上であることが望ましい）
歓迎
- コミュニケーション能力に優れている方
- 製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
- 海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方
募集要項最終確認 10/16
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 490〜700万円/年
- 給与の詳細
- 月給 250,000円〜330,000円 ・年収：490万円～700万円（手当等は別途支給） ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回
- 勤務地
- 532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原
- 転勤
- ※将来的な転勤の可能性があります
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分） 標準就業時間 8:40～17:20（昼休憩1時間）
- 年間休日
- 128日
- 休日・休暇
- 年間休日128日(2025年)完全週休2日制（土・日）祝祭日年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）夏季（3日）有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）有給休暇積立制度育児・介護休暇
- 福利厚生
- 退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）持株会クラブ活動レクリエーション支援社宅（転勤等条件あり）福利厚生カフェテリアプラン
- 社会保険
- 社会保険完備、薬業健康保険
- 経験年数
- 3年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/07/04 21:44（105日前）
- 最終確認
- 2026/10/16 07:53（1日前）
仕事内容
業務内容
- ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
- ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立
- 上記製剤のCTD申請対応
- 上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造
- 上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
この求人は、沢井製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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応募は沢井製薬株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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