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臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRA等）
給与
500〜800万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 大阪府
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容MR
製薬会社を中心に臨床開発担当者を派遣する外部就労型の会社で、臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRA等）を募集しています。CRA経験者を必須とし、在宅勤務可能で、赴任先は経験や希望に応じて決定されます。正社員として入社後、導入研修を経て派遣契約を結びます。
職務内容
- 臨床試験で必要となる各種資材の作成
- Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応
- 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務
- 規定当局の査察にかかる事前準備
- 予算管理、請求書の処理対応 等
職務内容
- IRB審議資料の作成、提出
- 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応
- Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応
- 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応
- 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対応 等
赴任先や案件の決め方
- 今までのご経験を活かせる赴任先や、チャレンジしたい案件を社内担当者と相談しながら検討いただきます。
- タイミングによることがありますが、顧客からのお問い合わせは増加傾向です。
入社後のイメージ（就業先）
- 当社に正社員として入社後、1～2か月程度の導入研修期間を経てから派遣契約を結び、主に製薬会社の中でご活躍いただきます。
- 製薬会社内では、製薬会社の名刺をもって対応するので、求められるレベルの高さや提供される環境は、製薬会社の正社員と同じです。
- 半年に1度、顧客からフィードバックを受ける機会があり、製薬会社の求められる人物像について学びながらキャリア形成をすることができます。
- 数年ごとに赴任先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employability（雇用されうる能力）を高める環境を提供しています。
入社後のイメージ（社員同士の繋がり）
- 当社の社員同士で年に複数回、顔を合わせて学び合う機会を提供しています。
- 社内研修では、各赴任先の製薬会社から戻り、個々の経験を共有し合いながら学び合う環境づくりを心がけています。
- 労働環境としても、出産・子育てなど、各人のライフスタイルに合わせて働けるよう整備しており、一生を通してキャリアを積める環境を整えています。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 500〜800万円/年
- 勤務地
- 大阪府
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- CRA（臨床開発モニター）業務経験者
歓迎する経験
- 試験責任者サポート業務の経験
- 製薬企業、CROでの臨床開発業務の経験
- 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験
- 大学病院、国際共同試験、Oncology領域の担当経験
- 英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEICスコア600程度）
待遇・福利厚生
- 単身赴任手当、交代勤務手当、役職手当、マネジメント手当など
- 社会保険完備
- 自宅通信費負担
求めるスキル・経験
この求人はデルフィ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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募集元の採用ページから応募できます
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