共和薬品工業株式会社の求人を13件掲載しています（2026年9月29日更新）。年間休日は平均127日、平均残業時間は月15時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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13日前
社内ITインフラの安定運用を支え、ネットワーク、サーバー、クラウド、セキュリティなどの運用・保守や問い合わせ対応を担当します。経験や習熟度に応じて、環境改善や新しい仕組みの導入にも段階的に関わります。
13日前
本社品質保証部（QA）で、承認事項の変更対応や、製造販売承認書記載事項変更に係るCTD品質パート、リスク評価文書および照会回答の作成を担当または支援します。原薬ソース追加時の同等性評価や、元素不純物・残留溶媒・変異原生不純物に関するCTD・リスク評価・照会回答作成も担当します。
13日前
製薬メーカーの製剤製造工場で、品質管理（品質試験）業務を担当します。原料・資材・中間製品・最終製品の試験、安定性試験、分析法バリデーション、検体サンプリング、その他設備管理など試験室管理業務を行います。
3か月前
ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当します。新製品及び品質改良品の製剤設計、スケールアップ及び治験薬製造、承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等を行います。
3か月前
医薬開発品および改良品の薬事承認、薬価収載、安定供給のため、知的財産に係る業務を担当します。特許クリアランスや特許係争への対応、先行技術文献調査、特許戦略の立案と実行、発明発掘や出願などを行います。
3か月前
三田工場の資材購買を担当し、原薬・添加剤・包装資材の仕入れ先管理、契約管理、発注・納期管理、価格交渉、業者評価を行います。資材購買課経費の予算・実績管理や、三田・鳥取両工場の購入品管理、原材料の在庫管理も担当します。新製品上市や資材変更における資材業者選定、購買コスト削減、原薬新規業者の探索も行います。
3か月前
新規開発品目の商業化検討や製造技術移管、既存生産品目の改善を担当します。工場の改善活動への参加や製造業務支援も行います。
3か月前
生産本部 三田工場の試験技術課で、生産技術（分析担当者）として新規開発品や既存製品改良のための分析・評価業務を担当します。安定性試験、分析法バリデーション、分析技術移管、新規原材料の評価、薬事申請資料の準備、試験室および設備の管理などを行います。
3か月前
製薬メーカーの製剤製造工場で、品質管理（品質試験）業務を担当します。原料・資材・中間製品・最終製品の試験および管理、試験データの確認・評価、記録作成、サンプリング、GMP関連文書の作成・改訂などを行います。
3か月前
製薬メーカーの製剤工場で、医療用医薬品の充填・包装工程を担当します。錠剤・カプセルの包装ラインで、包装・表示・検査のほか、手順書や記録に沿った作業と作業内容のPC入力を行います。
3か月前
製薬メーカー製剤工場で、医療用医薬品の製造オペレーターとして勤務します。顆粒工程における秤量・造粒・混合作業、機械操作や機械洗浄、作業内容の記録を担当します。
3か月前
製薬メーカー製剤工場で、医療用医薬品の製造オペレーターとして勤務します。医薬品（固形製剤）の打錠工程での打錠作業、機械操作・機械洗浄、作業内容の記録を行います。ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、手順書や記録を遵守した製造業務です。
3か月前
製薬メーカー製剤工場で、医療用医薬品の製造オペレーターを担当します。顆粒工程における秤量・造粒・混合作業、機械操作や機械洗浄、作業内容の記録（ＰＣ入力）を行います。
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