どんな仕事かAIによる生成

生産本部三田工場の試験技術課で、生産技術（分析担当者）として新規開発品や既存製品改良のための分析・評価業務を担当します。安定性試験、分析法バリデーション、分析技術移管、新規原材料の評価、薬事申請資料の準備、試験室および設備の管理などを行います。

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応募資格

必須

ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
製薬会社でのGMP下での機器分析業務経験または食品、化学系の会社で機器分析業務経験
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル

歓迎

溶出試験器などの分析機器の使用経験
医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)の経験
分析法バリデーション、試験法開発業務経験
ExcelやWord等の基本的なPCスキル

募集要項最終確認 11/12

職種: 品質管理
雇用形態: 正社員3ヶ月
給与: 応相談
給与の詳細: ご経験やスキルに応じて決定年1回年2回月10時間程度平均残業代全額支給（固定残業なし）
手当: 通勤手当
勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク11-1
アクセス・通勤: マイカー通勤：可
転勤: 将来的に他事業所への転勤の可能性あり
働き方: 記載なし
勤務時間: 標準勤務時間 9:00〜17:45（休憩時間 60 分）1 日の所定労働時間7時間45分フレックスタイム制度あり※試用期間が終了する月の末日まではフレックスタイム制適用除外有月10時間程度平均残業代全額支給（固定残業なし）
年間休日: 127日
休日・休暇: 年間休日 127日完全週休2日制（※工場カレンダーに準じて年数回、振替出勤 / 振替休日あり）年間有給休暇 10日〜20日
福利厚生: 財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度定年65歳空調設備完備、作業服貸与、食堂あり（食事補助制度あり）
社会保険: 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入
受動喫煙対策: 屋内禁煙（喫煙場所屋外、但し電子又は加熱式タバコに限る）
業務の変更の範囲: 会社が定める範囲
就業場所の変更の範囲: その他の事業所
掲載日: 2026/07/04 21:56（132日前）
最終確認: 2026/11/12 11:30（1日前）

仕事内容

職務内容

新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。
1. 安定性試験業務の計画立案・実施・評価
2. 新規開発品の試作・工程バリデーション、既存品の品質改善における分析評価・サンプリング
3. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管
4. 洗浄バリデーションの計画と検証データ作成
5. 新規原材料の評価業務（受入試験・規格適合性確認等）
6. 分析法バリデーション
7. 公定書改正時の対応（手順改訂、差分評価）
8. 薬事申請時の品質関連資料の準備
9. 試験室および設備の管理（キャリブレーション・保守計画の管理）
〈変更の範囲〉会社が定める範囲

働く環境と魅力ポイント

新規開発品の立ち上げ〜分析法バリデーション〜技術移管に携われるため、分析者として幅広い経験ができます。
20〜30代が活躍するチームで、相談しやすい環境です。
ワークライフバランスを充実していただくため、フレックスタイム制を導入しています。
試験工程の標準化が進んでおり、業務負荷の偏りが少ないチームです。
有給休暇の取得がしやすく、プライベートとの両立もしやすい環境です。

所属部署・チーム

部署人数：14名（男性4 女性10）
年齢層：20代、30代が活躍しています。
部署の雰囲気や特徴：中途入社者も多く、実験計画〜データレビューの相談がしやすいカルチャー。フォロー体制があり、GMP未経験からのキャッチアップも可能。

採用背景

品質強化に向けた体制拡充のための増員

この求人は、共和薬品工業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

生産技術（分析担当者）

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応募資格

必須

歓迎

募集要項最終確認 11/12

仕事内容

職務内容

働く環境と魅力ポイント

所属部署・チーム

採用背景

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