EAファーマ株式会社の中途採用・求人情報

9日前

MR職

長野県松本市正社員年間休日127日経験3年以上

資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)

病院や薬局を訪問し、医療関係者に自社医薬品の適正使用情報を提供するとともに、医療現場から情報を収集します。担当エリアの基幹HP・GP、調剤薬局、代理店で活動し、消化器疾患領域を中心に自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。

9日前

研究職（探索研究・薬理）

神奈川県藤沢市正社員年間休日127日経験5年以上

In vivoやin vitroの薬理評価モデル構築・化合物評価、新規薬理評価技術の導入、メカニズム解明や新規ターゲット探索などを担う研究職です。創薬プロジェクトの推進や提案、臨床開発品の価値最大化研究、国内外の機関との共同研究などを行います。

19日前

倉庫・物流管理（工場）

福島県白河市正社員・契約社員年間休日127日

資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・危険物取扱者(歓迎)

福島事業所の倉庫課で、原材料・資材・製品等の受入、保管、出庫、出荷や在庫管理を担当します。フォークリフトによる荷役、倉庫システムを使用したデータ管理、GMPに基づく記録作成・文書管理も行います。製造部門や品質部門などと連携し、医薬品の品質維持と安定供給を支える仕事です。

2か月前

生産技術職 （生産技術課・分析）

福島県白河市正社員年間休日126日経験5年以上

生産技術課・分析の担当として、新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品の製法・プロセス改良や、分析法の改良・技術移転・新規分析法の立ち上げを行います。関係部署と調整しながらプロジェクトを推進し、薬事対応や既存製品の品質課題の原因調査・改善策策定にも携わります。勤務先は福島事業所です。

3か月前

研究職（CMC・製剤）

神奈川県川崎市川崎区正社員休日の記載なし経験5年以上

新薬の処方設計・製剤開発から、製剤製造プロセスの確立、工業化検討、生産部門への技術移転までを担う研究職です。製剤製造に係る国内外の承認申請資料の作成・照会対応や、生産における技術支援なども担当します。

3か月前

品質管理部（経営職）

福島県白河市正社員年間休日126日経験3年以上

資格薬剤師(歓迎)

品質管理責任者業務と、原材料・製品の試験検査及び評価、または製品の製造工程管理・環境管理及び評価に関する業務のマネジメントを担います。品質システムの維持・向上や継続的な改善、課内マネジメントを通じ、福島事業所の品質基盤強化に貢献する役割です。

3か月前

GQP（品質保証職）

東京都中央区正社員年間休日127日経験3年以上

資格薬剤師(歓迎)

医薬品および医療機器の品質保証業務を担当します。製造所管理、変更・逸脱・CAPAの管理、品質情報や品質不良・回収への対応、文書管理などを行います。開発QAや海外製造所・導入品などのグローバル案件にも関わる機会があります。

3か月前

製造部（管理職）

福島県白河市正社員年間休日126日経験5年以上

医薬品の製造業務および関連業務に従事し、製造ラインの進捗・生産計画、人員配置、GMP遵守、品質リスク低減、改善活動などを管理します。入社後は現場理解を深め、将来的には製造ライン全体の統括（ライン長）を担うことが期待されています。

4か月前

障がい者採用 （オープンポジション）

東京都中央区正社員・契約社員年間休日126日

各部門・組織における各種業務や事務関連業務を担当します。経験やスキル、本人の希望を踏まえて配属を検討し、企画業務、資料作成、データ入力・管理、部内サポート、予算進捗管理などを行います。

4か月前

製造職

福島県白河市契約社員年間休日126日経験3年以上

医薬品の製造業務を担当します。錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業、その他付随する業務を行います。福島事業所の製造部では、医薬品（固形製剤）を製造しています。

4か月前

製造部

福島県白河市正社員年間休日126日経験3年以上

医薬品の製造業務および関連業務を担当し、錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業を行います。福島事業所の製造部では、各種工程に人員を配置し、医薬品の安定生産と安定供給に努めています。

4か月前

品質保証職（工場）

福島県白河市正社員年間休日126日経験2年以上

資格薬剤師(歓迎)

福島事業所の工場で製造される製品の品質保証や製品出荷、GMPコンプライアンス推進、品質保証システムの運用・維持管理を担当します。薬制対応や規制当局・委託元からの査察及び監査対応、承認申請書記載内容と製造・試験実態との整合性確認も行います。

4か月前

品質管理職（工場）

福島県白河市正社員年間休日126日経験2年以上

資格薬剤師(歓迎)

福島事業所の品質管理課に配属され、原材料・製品の試験検査や評価、製品の製造工程管理、環境管理及び評価を担当します。治験薬を含む医薬品の品質管理業務を通じ、高品質な医薬品を患者様に届ける使命に貢献する仕事です。また、分析技術向上に向けた技術部門やCMC部門との連携、将来的な関係部門へのローテーションも可能です。