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製造部(管理職)

給与
応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
勤務地
福島県白河市
休日
年間休日126日
雇用形態
正社員

どんな仕事かAIによる生成

医薬品の製造業務および関連業務に従事し、製造ラインの進捗・生産計画、人員配置、GMP遵守、品質リスク低減、改善活動などを管理します。入社後は現場理解を深め、将来的には製造ライン全体の統括(ライン長)を担うことが期待されています。

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給与応相談

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応募資格

必須

  • 医薬品製造業における実務経験(目安5年以上)
  • 製造ラインでのリーダーまたはマネジメント経験
  • 生産計画や業務進行に沿って業務を遂行した経験

歓迎

  • メンバー指導・育成の経験
  • 製造ラインにおける改善活動の推進経験

求める人物像

  • 将来的にラインマネジメントを担いたい方
  • 品質意識を高く持ち組織に浸透させられる方
  • 課題解決を主体的に推進できる方
  • 改善や仕組みづくりに取り組める方

使用ツール

GMPSOP

募集要項最終確認 11/13

職種
生産管理
雇用形態
正社員(管理職)正社員・試用期間は3か月(試用期間処遇は本採用時と同一)
役職
正社員(管理職)※製造部における将来のライン長候補※入社時は部下無しの管理職・製造ライン全体の統括(ライン長)
給与
応相談
給与の詳細
非公開 ・入社時年収は、当社人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定 ・昇給年1回(4月) ・賞与は年2回(6月・12月) ・試用期間は3か月(試用期間処遇は本採用時と同一) ・手当は規程により支給  通勤手当(全額支給、高速道路通行料含む)、単身赴任別居手当 等
手当
通勤手当全額支給、高速道路通行料含む単身赴任別居手当
勤務地
961-0835 福島県白河市白坂牛清水103番1号(当社:福島事業所)
働き方
記載なし
勤務時間
交替制(シフト制) (1) 08時 30分 〜 17時 15分 (2) 07時 00分 〜 15時 45分 (3) 15時 15分 〜 00時 00分 ※(1)は基本の時間  (2)・(3)は早番・遅番の2交替制(4勤2休)※交替勤務がある(3交代制、2交代制)※交替勤務は月曜~金曜での交替勤、4勤2休のパターンの2つがあり部署により異なります。※必要に応じて現場理解を目的とした交替勤務に従事いただく場合があります
年間休日
126日
休日・休暇
年間休日数 126日週休2日(土・日)祝日5月1日夏季休暇年末年始有給休暇特別休暇ストック休暇ボランティア休暇初年度の有給休暇は12日付与で入社月に応じ按分付与(入社日即日付与)2年目16日付与、以降順次付与日数が増え最高は7年目の20日付与リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)
福利厚生
・借上社宅制度・財形貯蓄・グループ会社持株会・健康保険事業の一部支援(高額療養費補助、配偶者健康診断など)・リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)・祝金、弔慰金・休職、災害見舞金
社会保険
各種社会保険 (厚生年金・健康保険・雇用保険・労災保険)※健康保険は自社健康保険組合(EAファーマ健康保険組合)
受動喫煙対策
受動喫煙対策 あり(屋内禁煙)※就業時間中は全面禁煙
経験年数
5年以上
掲載日
2026/07/07 19:55(130日前)
最終確認
2026/11/13 03:27(1日前)

仕事内容

募集背景

  • 医薬品の安定供給体制の強化および製造現場における組織力向上を目的として、将来のライン長を担っていただけるマネジメント人財を募集します。
  • 現場におけるGMP遵守の徹底と生産性向上の両立を図りながら、品質と効率を高いレベルで実現できる体制構築を推進していくための採用です。

採用ポジション

  • 正社員(管理職)
  • ※製造部における将来のライン長候補
  • ※入社時は部下無しの管理職

業務詳細

  • 医薬品の製造業務、及びその他関連業務
  • (錠剤・顆粒剤・散剤の製造および包装作業)
  • ※交替勤務がある(3交代制、2交代制)
  • ※交替勤務は月曜~金曜での交替勤、4勤2休のパターンの2つがあり部署により異なります。
  • 本ポジションでは、製造ラインの運営に関与しながら現場理解を深めていただき、将来的にはライン全体のマネジメントを担っていただくことを期待しています。

入社後

  • 製造工程(錠剤・顆粒・散剤等)の流れおよび運用の把握
  • 現場での製造業務への一部関与(工程理解のため)
  • GMP・SOPに基づく運用状況の確認
  • 製造現場の課題把握および改善活動への参画
  • ※必要に応じて現場理解を目的とした交替勤務に従事いただく場合があります

主に担う役割

  • 製造ラインの進捗管理・生産計画の実行管理
  • 人員配置・シフト調整の最適化
  • GMP遵守の徹底および品質リスク低減のための管理
  • 製造工程における改善活動の推進(効率化・安定化)
  • トラブル・逸脱発生時の対応および再発防止策の実行
  • メンバー指導および育成

将来的な役割期待

  • 製造ライン全体の統括(ライン長)
  • 組織運営(人財育成・評価・配置)
  • 品質・コスト・納期のバランスを踏まえた全体最適の実現
  • 継続的な改善活動の主導および組織文化の醸成

業務の特徴

  • 製造部では各工程で専門性を持つ人員を配置し、GMPに基づいた厳格な品質管理のもと高品質な医薬品の安定供給を実現しています。
  • 本ポジションには品質意識を現場に定着させ、確実なオペレーションとして実行できる組織づくりが求められます。

配属組織備考

  • 福島事業所 製造部には、製造第1課、製造第2課、製造第3課、製造第4課、保全技術課の5課がある。
  • 工場全体で約265名。内、製造部は約150名。

この求人は、EAファーマ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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