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仕事内容MR
医薬品メーカー等の派遣先でCRA業務全般を行う外部就労型CRAの募集。CRA経験者(主担当として2年以上)が必須で、オンコロジーやグローバル試験の経験者は歓迎。派遣先は大阪・兵庫・京都のメーカーで、在宅勤務可能な派遣先もある。
募集内容
- 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行う。
- 業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定、IRB申請手続き、治験契約手続きを行う。
- 治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施、症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理を行う。
- 原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV、安全性情報の収集・報告を行う。
- 他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーションを行う。
- 派遣先によって、複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたりする。
- 最近の派遣案件の傾向は、グローバル試験が多く、領域はオンコロジー、プライマリー、指定難病など幅広く、年単位で進めていくものがほとんど。
- 入社後は、あなたの希望を伺った上で派遣先を決定する。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 550〜900万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格(必須)
- CRA経験者(新GCP、企業主導治験、主担当として2年以上)
歓迎する経験
- オンコロジー試験経験者
- グローバル試験経験者(英語力を伸ばしたい、活かしたいという方)
待遇・福利厚生
- お悔やみ制度
- ベネフィット・ステーション
- メンター制度
- 介護休暇
- 子供の看護休暇
- 特別休暇
- 産前産後休業
- 短時間勤務制度(一般)
- 社員研修制度
- 育児休業
求めるスキル・経験
この求人は株式会社アクセライズの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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- 年間休日120日以上27,659
- 完全週休2日31,016
- フレックス19,708