199件の求人151〜180件を表示
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査への同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
CRC（治験コーディネーター）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助や医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から開始・終了までのプロセスを推進します。院内スタッフとの調整支援や、治験実施の可能性を確認するための調査などを行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを担当します。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成も行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査への同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。業務はチーム制で、1つの試験に主担当とサブ担当が配置されます。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフのサポートを行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から開始・終了までのプロセスを推進し、社内外の関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。営業要素が多く、外勤5から7割、内勤3から5割です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。治験内容の説明補助・相談対応、医師や医療機関スタッフの補助・調整、検査同行、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など関係者との調整や連携を行い、治験の進行をサポートします。治験内容の説明補助や医師の補助、検査同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポート・資料作成などを担当します。
3か月前
治験事務局担当者として、製薬企業や治験実施施設に対する折衝、環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、関係者との調整や治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の求人です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験内容の説明補助、医師の補助、検査同行、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、検査への同行、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設に対する各種折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の全体支援を行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師の補助、検査への同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師等の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査の同行や治験データの入力サポートなどを行います。自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
治験実施計画書の理解・把握、患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフへの協力依頼・調整などを行います。検査への同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを通じて、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験を支援します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝、環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の全体支援を行います。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の円滑な進行を支援する仕事です。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフのサポート、検査への同行、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内スタッフとの調整、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の支援を担当します。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進する職種です。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。治験内容の説明補助や相談対応、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行います。治験内容の説明補助・相談対応、医師の補助、検査同行、治験薬や投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師の補助、検査同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフのサポート、検査同行、治験データの入力・資料作成などを担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整・連携のほか、治験内容の説明補助、検査同行、治験データの入力サポートや資料作成などを行います。
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