臨床開発（CRA・CRC）条件を変える閉じる
SSO Associate Clinical Project Manager
給与
記載なし※ 募集要項に金額の記載がありません
- 勤務地
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 記載なし
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
担当国における臨床試験の計画から実行、クローズアウトまでをリードし、グローバルおよび国内の関係者と連携して試験を運営します。試験の進捗・課題・リスクやKPIを管理し、データ品質と規制遵守を確保します。
応募資格
必須
- 科学系またはヘルスサイエンス分野の学士号を有していること
- 臨床試験における実務経験を3年以上有し、モニタリングまたは試験管理に携わった経験があること
- 臨床医薬品開発プロセス全般への理解を有し、試験運営に関する知識を備えていること
- グローバルかつマトリクス型の環境で協働できる能力
- 国際的な臨床試験基準および規制要件への理解
- 英語での円滑なコミュニケーション能力（読み書き・会話）
歓迎
- 臨床試験におけるプロジェクトマネジメントまたはStudy Lead経験
- 多国間試験やグローバルチームとの協働経験
募集要項最終確認 10/2
- 職種
- 臨床開発（CRA・CRC）
- 雇用形態
- Full timeRegular
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- Toranomon (NPKK Head Office)Fukuoka, JapanOsaka (Novartis Pharmaceuticals), Japan
- 働き方
- 記載なし
- 経験年数
- 3年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/08/03 18:42（60日前）
- 最終確認
- 2026/10/02 08:05（今日）
仕事内容
Summary
- 臨床試験の現場を動かし、患者さんに届く医療のスピードと質を支える——このポジションは、その最前線で活躍できる役割です。SSO Associate Clinical Project Managerとして、あなたは担当国における臨床試験の計画から実行、クローズアウトまでをリードし、多様なステークホルダーと連携しながら、確実で高品質な試験運営を実現します。日々のオペレーションを通じて専門性を高め、グローバルチームの一員として成長しながら、革新的な医薬品を患者さんに届ける確かなインパクトを生み出せるポジションです。
- Play a pivotal role at the heart of clinical trial delivery, where your work directly supports the timely and high‑quality development of innovative medicines for patients. As an SSO Associate Clinical Project Manager, you will lead country‑level execution of clinical studies from initiation through close‑out, working closely with cross‑functional and global teams. This role offers a unique opportunity to build strong project management expertise, collaborate in a global matrix environment, and make a tangible impact on how clinical trials are delivered every day.
Key Responsibilities
- 担当国における臨床試験の計画から実行、クローズアウトまでを一貫してリードする Lead end‑to‑end execution of assigned clinical studies at the country level
- グローバルおよび国内の関係者と連携し、試験の進捗・課題・リスクを適切に管理する Collaborate with global and local stakeholders to manage study progress, risks, and issues
- 試験スケジュール、進捗、KPIを管理し、品質と納期の両立を確保する Manage timelines, progress, and key performance indicators to ensure quality and delivery
- 施設およびClinical Research Associateと連携し、被験者組み入れ目標の達成を推進する Drive patient recruitment performance in collaboration with sites and Clinical Research Associates
- データ品質および規制遵守を確保し、GCPおよび社内基準に沿った試験運営を行う Ensure data quality and regulatory compliance aligned with Good Clinical Practice and internal standards
- モニタリング結果をレビューし、課題の是正およびエスカレーションを適切に実施する Review monitoring outputs and drive timely issue resolution and escalation
- 監査・査察対応および継続的改善活動を通じて、試験運営の質向上に貢献する Support audit readiness and continuous improvement initiatives to enhance trial execution
この求人はノバルティス ファーマ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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