3,220件の求人1171〜1200件を表示
2か月前
安全管理部に所属し、電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務および情報提供業務を担当します。ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーとして、約700品目の医薬品や医療機器を取り扱い、適正使用の推進に貢献します。将来的には担当責任者やマネジメント業務、スペシャリストとしてのキャリア形成も可能です。
2か月前
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の開発を担当するポジションです。短期的には品質・物性評価や試験法開発、承認申請書の作成を行い、長期的には新規評価法の開発や品質リスクマネジメント、チームマネジメントを担います。
2か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務（GVP業務）を担当するポジションです。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務の全体管理・マネジメントを行います。医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上）と英語力が必須で、大卒以上が条件です。
2か月前
生産工場向けにMES、LIMS、SAPなどのシステム導入と運用保守・改善を担当する社内SEポジションです。将来的にはプロセス改善やチームマネジメントも任されます。ジェネリック医薬品メーカーの生産本部での業務です。
2か月前
2か月前
自動車部品メーカーである株式会社エクセディの情報システム部門で、セキュリティ担当エンジニアとして勤務する求人です。セキュリティ基準の策定や、自工会ガイドラインに基づくセキュリティ施策の企画・実行、EDR/XDRを用いた脅威分析とインシデント対応などを担当します。サイバーセキュリティ関連の実務経験3年以上が必須です。
2か月前
自動車部品メーカーである株式会社エクセディの情報システム部門で、セキュリティ担当エンジニアとして勤務する求人です。セキュリティ基準の策定やインシデント対応、セキュリティアセスメントなどを担当します。本社（大阪府寝屋川市）勤務で、在宅勤務制度も利用可能です。
2か月前
当社はマニュアルクラッチやトルクコンバータ等の駆動系部品を世界26ヶ国で生産・販売しており、電動化への市場変化に対応するため小型電動プロジェクトを推進中。今回はインド法人での開発部門の技術者強化を目的に、小型電動商品の設計開発または試験評価業務を担当する人材を募集する。応募者は本社で研修後、インド出向が前提となる。
2か月前
医薬品の安定供給を支える外部委託品の管理業務を担当する正社員求人です。購買発注から支払処理までの一連の業務とサプライヤー管理を行います。GMP関連の基礎知識と医薬品業界での実務経験が必須です。
2か月前
鋼構造物工事業の監理技術者として、元請案件の現場で専任業務を行う求人です。案件は主に既存施設やプラントのメンテナンスで、複数案件の掛け持ちはありません。全国転勤が可能で、監理技術者資格（鋼構造物工事業）が必須です。
2か月前
当社のM&A業務を担当するポジションです。候補企業の財務・法務面の調査や、出資先企業への財務・経営面の支援・アドバイスを行います。財務経験を活かして更にチャレンジしたい方を歓迎します。
2か月前
当社はマニュアルクラッチやトルクコンバータなどの駆動系部品を世界26ヶ国で生産・販売する企業です。電動化への市場変化を見越し、電動新製品の開発を積極的に行っており、本ポジションではモータ設計開発を担当します。具体的には海外・国内のモータサプライヤーとの開発推進、要件定義、設計検証、実験検証、次世代モータの企画開発などを担います。
2か月前
製造現場のDX推進、既存システムの運用管理、新規システム開発を担当するポジション。プログラミング経験者を必須とし、サーバー設計・構築経験やシステム開発経験を歓迎する。正社員として大阪府寝屋川市の本社で勤務する。
2か月前
当社はマニュアルクラッチやトルクコンバータなどの駆動系部品を世界26ヶ国で生産・販売する企業です。電動化への市場変化を見越し、電動新製品の開発を積極的に行っています。本ポジションでは要素技術部に所属し、電動化新製品にかかわるモータの要素技術開発を担当します。
2か月前
当社はマニュアルクラッチやトルクコンバータ等の駆動系部品を世界26ヶ国で生産・販売する企業です。本求人はIR/SR業務を担当する正社員を募集しており、投資家との対話強化や開示の充実に向けた施策の立案・遂行を担当します。必須条件としてIR/SR・財務・経理・経営管理のいずれかの実務経験3年以上が必要です。
2か月前
とび・土工工事業の監理技術者として、元請案件の現場で専任業務を行う求人。主に既存施設やプラントのメンテナンス案件を担当し、複数案件の掛け持ちはない。想定年収600万円～1,000万円で、全国転勤が可能な方が対象。資格保有者で高卒以上の方が応募条件。
2か月前
プラント設備工事会社である太平電業で、工事計画、配管設計、機械設計、電装設計、電気・計装設計などの設計業務を担当する正社員求人。発電設備を主軸としたプラント設備の建設・補修・解体工事に携わり、所属課により担当分野が異なる。想定年収400万円～600万円、勤務地は全国の支店。プラント設備設計・施工管理・運転の経験が必須。
2か月前
機械器具設置工事業の元請案件で監理技術者として現場専任業務を行う求人。主に既存施設やプラントのメンテナンス案件を担当し、複数案件の掛け持ちはない。全国転勤可能で監理技術者資格（機械器具設置工事業）が必須。想定年収600万円～1,000万円。
2か月前
機械器具設置工事業の元請案件で監理技術者として現場専任業務を行う求人。主に既存施設やプラントのメンテナンス案件を担当し、複数案件の掛け持ちはない。想定年収600万円～1,000万円、勤務地は東京本社と大阪支店。
2か月前
発電所や各種プラントの建設・補修工事における現場監督業務を担う施工管理職の募集です。工事計画から安全・品質・工程管理まで幅広く担当します。高卒以上で建設業関連資格と普通自動車免許が必須です。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、固形製剤の処方設計および製造法開発を担当するポジションです。具体的には処方・製造法の確立、治験薬の製造、スケールアップ検討、技術移転、CTD申請対応を行います。応募には固形製剤の処方・製造法確立業務の3年以上の経験が必要です。
2か月前
ジェネリック医薬品の生産計画担当として、販売計画に基づく生産計画と原材料所要量計画の立案を主業務とする。各工場や関連部署との調整を通じて生産活動を管理・調整し、システムを用いたデータ登録も担当する。製造業での生産管理経験3年以上が必須で、高専卒以上が求められる。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務を担当するポジションです。原薬・製剤の品質評価や物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成などを行います。中期的には新規評価法の開発やチームマネジメントも期待されています。
2か月前
医薬品の品質保証業務を担当し、製品の出荷、GMP適合確認、苦情処理、品質欠陥対応などを行います。また、国内外の製造委託工場に対する品質監査やGQP監査業務も担当し、場合によっては海外出張も発生します。
2か月前
臨床開発業務全般を担当し、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験のマネジメントや申請資料作成、薬事対応、新規事業のデューデリジェンスや臨床試験などを手掛けるポジションです。正社員として大阪の本社・研究所で勤務します。
2か月前
アパレル衣料品デザイナーとして、ライセンスブランドや専門店向け別注商品のメンズ・レディース両方のデザインを担当します。大阪の少数精鋭チームで、裁量を持って業務に取り組める環境です。アパレル業界でのデザイン経験が必須です。
2か月前
当社の基幹システムの開発・運用・改善を行うポジションです。IBMi（旧AS/400）・RPG言語の知識と経験を活かし、社内外との調整や要件整理も担います。基幹システム関連の実務経験5年以上の方を求めています。
2か月前
トレジャーファクトリーの店舗にて、買取・接客・商品化・EC出品など店舗運営業務を幅広く担当する正社員求人です。未経験歓迎で、店長候補としてキャリアアップも目指せます。勤務地は全国のいずれかの店舗で、転勤の可能性があります。
2か月前
サンスター技研の主力製品である接着剤・シーリング材の生産財営業職。自動車メーカーやゼネコン、ハウスメーカーに対して提案営業を行い、ご経験に応じて自動車向けか建築向けかを担当する。必須条件は住宅もしくは自動車業界でのBtoB営業経験。想定年収450万～650万円。
2か月前
サンスター技研株式会社の購買職（管理職クラス）募集。調達資材のQCD条件決定、市況分析と施策立案、サプライヤーとの関係構築を担当。化学原料の法人営業・購買・研究開発のいずれかの経験が必須。想定年収1000万円程度。
3,220件中 1171〜1200件を表示
「大阪府の年間休日120日以上」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。