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2か月前
プロスポーツ・エンタメ領域を中心に、ダイナミックプライシング導入の新規事業開発とセールスを担うポジション。顧客の収益構造を理解し、価格戦略の設計から導入プロジェクト推進までを一貫して行う。法人営業経験が必須で、事業企画やエンタープライズセールス経験は歓迎。年収400万〜600万円。フレックスタイム制でリモートワーク可（フルリモート不可）。
2か月前
新規事業開発/BizDevとして、未開拓市場の選定から事業化・PMF推進まで一気通貫で担う。法人営業経験とクライアントワーク経験が必須で、事業開発やコンサルティング経験は歓迎。年収400万〜700万円、フレックスタイム制で平均残業20時間。
2か月前
国内外の医薬品等の安全性情報を管理するグローバルシステム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向け新サービスの導入・設定作業を担当する。コンピュータシステムバリデーション対応の開発経験やSQL知識、英語読解力が必須。製薬業界のPV業務のデジタル化を支える専門性の高いポジション。
2か月前
シミックのPV事業本部で、グローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向けARGUSjマルチテナントレンタルサービスの導入・設定を担当する。クライアント要件に基づくSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化を支える。必須要件はコンピュータシステムバリデーション対応の開発・バリデーション経験、SQL知識、英語読解力。正社員、年収450万〜800万円。
2か月前
オーファンパシフィックに配属される事業開発マネージャーを募集する求人です。国内外の製薬企業やバイオベンチャーとの提携機会の探索から、ライセンス契約の交渉支援、導入後のアライアンスマネジメントまでを担当します。希少疾患領域における未充足医療ニーズに応えるため、海外企業との戦略的パートナーシップ推進が主な役割です。
2か月前
オーファンパシフィックは希少疾病治療薬の開発・製造販売を行う製薬企業で、新製品専任の営業チームリーダーを募集しています。免疫領域の希少疾患における営業戦略立案・実行とチームマネジメントを担当し、医療課題解決に直結する営業活動に携わります。少数精鋭組織で高い裁量を持ち、経営に近い立場で事業成長に貢献できるポジションです。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医療機関で医師や患者、製薬企業との調整・連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関での臨床経験2年以上と看護師資格が必須で、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務は埼玉県南西部エリアの医療機関が中心で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関で治験に関する事務業務をサポートするポジション。被験者の来院前後の準備や後処理、データ入力などを担当し、未経験でも応募可能。勤務地は札幌市中央区で、直行直帰で医療機関での業務が多い。
2か月前
非臨床担当マネージャーとして、希少疾病用医薬品の非臨床開発及び承認申請に係る業務を担当します。CTD作成や当局対応、外部委託試験のモニタリングなど、開発プロジェクトの非臨床部分をリードします。製薬企業での非臨床経験が必須で、英語力も求められます。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・販売する製薬企業で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）としてメディカルアフェアーズ業務を担当する。KOLとの科学的対話やメディカルインサイトの収集、医師主導研究の支援などを通じて、希少疾患領域のアンメットメディカルニーズの解決に貢献する。必須要件として製薬企業でのMSLまたは臨床開発経験5年以上を求める。
2か月前
シミックホールディングスCCO Lab.にて、予防接種管理サービスを中心とした新規ヘルスケア事業のモバイルアプリ開発エンジニアを募集しています。少数精鋭のR&D部隊で、企画からコーディング、サービスローンチまで主体的に携わります。医療/ヘルスケア領域への興味と、モバイルアプリ開発経験3年以上が必須です。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・製造販売する製薬企業で、品質保証マネージャーとしてGQP体制の運用や新製品導入プロジェクトに参画します。GMP/GQPの知識と3年以上の実務経験、英語での業務遂行経験が必須です。年収700万〜1100万円で、フレックスタイムや在宅勤務制度を活用できます。
2か月前
新薬開発の治験を支援するSMO企業で、治験事務局担当者（SMA）のアシスタントとして事務業務をサポートする契約社員の求人。一般事務経験2年以上と基本的なPCスキルが必須で、横浜市内および周辺の医療機関やオフィスで勤務する。フレックスタイム制（コアタイムなし）で、週休2日制（土日祝）の環境。年収240万円〜400万円。
2か月前
シミックヘルスケア・インスティテュートにて、人事ゼネラリストとして人事・労務業務、データ管理・分析、研修企画などを担当し、将来的には人財戦略立案や組織マネジメントを担うポジションです。必須要件として5年以上の人事関連業務経験を求め、年収600万円〜1,300万円、フレックスタイム制（コアタイムなし）とリモートワークが可能な環境です。
2か月前
オーファンパシフィック社は希少疾病治療薬の開発と製造販売を行う製薬企業で、薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）を募集しています。業務は既存品の変更申請やCMC薬事オペレーション、PMDA対応などです。必須要件として薬機法・ICH・GMPの知識、英語ビジネスレベル、CMC領域の実務経験が求められます。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。配属先は横浜オフィスですが、日々の多くは山梨県甲府市内の医療機関での業務となります。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも充実した研修制度で活躍できます。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
シミックグループ本社の財務経理部で、国内子会社の経理業務を中心に、決算・税務・連結決算・グループ業績管理まで幅広く担当する経理スタッフの募集です。経験者採用で、月次決算や会計事務所での実務経験が必須です。フルフレックス制と在宅勤務（週2〜3日）で柔軟に働けます。
2か月前
クオリティマネジメントシステム（QMS）の運用・発展を担うQM担当者を募集。各部門と連携し品質向上に寄与する業務で、治験業界の品質基準をリードするポジションです。必須要件はSMO・CROや製薬会社等でのGxP領域における業務経験3年以上です。
2か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、治験薬投与のレジメン作成や調剤マニュアル作成などの資料作成業務を担当します。薬剤師の専門知識を活かし、医薬品開発の現場を支える役割です。夜勤はなく、フレックスタイム制で柔軟に働けます。
2か月前
浜松エリアで治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療系有資格者で医療機関での臨床経験2年以上が必須。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方。入社時研修やOJTなど教育制度が充実している。
2か月前
シミックホールディングスのコーポレートマーケティング部で、グループ企業のグローバル戦略をサポートするマーケティングポジション。マーケティング施策の実行、国内外グループ各社の営業支援、Webサイト運用、CRM管理などを担当する。必須要件としてマーケティング等の経験2年以上、ライフサイエンス業界での経験2年以上、英語使用が求められる。
2か月前
2か月前
新潟市内の医療機関で治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で勤務します。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で福島県内の医療機関で業務を行います。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤を組み合わせながら業務を進めます。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
18,269件中 8821〜8850件を表示
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