2か月前
CRC(治験コーディネーター)
- 年収
- 450〜600万円/年
- 勤務地
- 北海道函館市
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 医療技術者
- 休日
- 完全週休2日制・年間休日120日
- 応募資格
- 経験2年以上
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関での治験実施を支援する業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。函館勤務で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
18,269件の求人8851〜8880件を表示
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関での治験実施を支援する業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。函館勤務で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修があります。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、研修制度が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修と約3か月のOJT研修が用意されています。勤務地は熊本市中央区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。SMA実務経験2年以上が必須で、全国転勤が可能な方が対象です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修(約2週間)への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修(約2週間)への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、広島市中区が勤務地です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。勤務地は岡山市北区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解や被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行う。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修は東京で約2週間実施される。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の勤務形態。年収450万円〜600万円。
2か月前
静岡県静岡市で治験コーディネーター(CRC)を募集する正社員求人。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、医療機関での治験業務を担当。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方。年収450万円〜600万円。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRC等の資格は歓迎要件です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修(約2週間)への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
札幌勤務の治験コーディネーター(CRC)募集。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須。フレックスタイム制・テレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の業務。年収450万円〜600万円。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修(約2週間)への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制(土日祝)です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRCや日本臨床薬理学会認定CRCの資格は歓迎されます。入社時研修やOJTなど教育体制が充実しており、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は神奈川県横浜市で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA(治験事務局担当者)の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加、全国転勤が可能なこと。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力などの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
シミックホールディングス株式会社のCCO Lab.にて、ヘルスケア事業を創出するためのWEBエンジニアを募集しています。予防接種情報PHRシステムの開発に携わり、企画からサービスローンチまで主体的に関わることができます。少数精鋭のR&D部門で、AWS・Python・React(TypeScript)を用いた開発経験が求められます。
2か月前
新薬開発のための治験業務を支援するSMO企業で、治験事務局担当者(SMA)のアシスタントとして事務業務をサポートするポジションです。一般事務経験2年以上と基本的なPCスキルが必須で、札幌市内の医療機関やオフィスで勤務します。契約社員として、年収240万円〜400万円の給与が設定されています。
2か月前
治験コーディネーター(CRC)として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
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