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CRC（治験コーディネーター）
給与
450〜600万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 北海道帯広市
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容医療技術者
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修があります。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
主な業務内容
- 治験実施計画書の理解、把握
- 被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
- 治験担当医師の補助
- 医療機関スタッフへの協力依頼・調整
- 検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
- 治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務
教育・研修制度
- 入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学ぶ
- オフィス配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに業務を身につける
- 2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されている
- チーム制で業務を進め、1つの試験に主担当とサブ担当を付けるため相談しやすい環境
働き方について
- CRCは自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんど
- 患者さんの来院時間や医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなる
- フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務する
- 週の例：月〜木は医療機関訪問、金はテレワークで事務業務
働く環境
- 平均有給取得日数（2022年度）12日
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450〜600万円/年
- 勤務地
- 北海道帯広市
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- 医療技術者
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- SMO業界でのCRC実務経験が２年以上
- 東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
歓迎する経験
- 有効認定期間中の日本SMO協会公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方
待遇・福利厚生
- グループ健康保険組合
- 団体生命・損害保険
- 契約保養所
- 社内カウンセリング制度
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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