シミックホールディングス株式会社の中途採用・求人情報

8日前

被験者募集担当者

大阪府大阪市北区正社員完全週休2日制経験3年以上

医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討を行う内勤の業務です。治験依頼者への募集業務に関するスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告、募集方法の提案や必要な資材の作成などを担当します。

11日前

コーポレートコミュニケーション・広報・マーケティング担当

東京都港区正社員休日の記載なし経験5年以上

当社の社外および社内広報およびマーケティング活動を担い、企業や事業、社員の魅力を社内外に発信するポジションです。コーポレートサイトやSNS、制作物、学会・イベントなどを活用し、認知向上から問い合わせや商談機会の創出までを推進します。事業部門と連携し、ターゲットや目的を整理したうえで施策を企画・実行します。

12日前

Local Data Manager

愛知県名古屋市中区正社員年間休日120日

Local Data Manager（LDM）として、医療機関で実施される治験・臨床研究のデータ品質を管理し、研究結果の信頼性を支えます。データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager

福岡県福岡市正社員年間休日120日

医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支えます。データ品質管理、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager（LDM）

広島県広島市中区正社員年間休日120日

Local Data Manager（LDM）として、医療機関内で収集される臨床データの正確性・完全性・一貫性を維持し、治験・臨床研究の信頼性を支えます。データ品質管理、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager（LDM）

岡山県岡山市北区正社員年間休日120日

医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える役割です。データ品質管理、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を行います。

12日前

Local Data Manager

大阪府大阪市北区正社員年間休日120日

Local Data Manager（LDM）として、医療機関で実施される治験・臨床研究のデータ品質を管理します。データの正確性・完全性・一貫性を維持し、データフローの設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager

静岡県静岡市葵区正社員年間休日120日

医療機関で実施される治験・臨床研究で、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支えます。データ品質管理のほか、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager

神奈川県横浜市神奈川区正社員年間休日120日

医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集データの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支えるLocal Data Managerの募集です。データ品質管理、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担当します。

12日前

Local Data Manager

東京都港区正社員年間休日120日

Local Data Manager（LDM）として、医療機関で実施される治験・臨床研究の臨床データ品質を管理します。収集データの正確性・完全性・一貫性を維持し、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager

宮城県仙台市青葉区正社員年間休日120日

Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、治験・臨床研究の結果の信頼性を支える仕事です。データ品質管理やデータフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

Local Data Manager

北海道札幌市中央区正社員年間休日120日

医療機関で実施される治験・臨床研究のデータ品質を管理し、研究結果の信頼性を支えるLocal Data Managerの募集です。データ品質管理、データフロー設計・改善、モニタリング・クエリ対応、監査・査察対応、教育、文書・記録管理を担います。

12日前

治験コーディネーター（CRC）

静岡県静岡市葵区正社員年間休日120日経験2年以上

資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)

治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成も担当します。

12日前

CRC（治験コーディネーター）

香川県高松市契約社員休日の記載なし経験2年以上

資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)

治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解・把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフへの協力依頼・調整などを行います。検査への同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。

12日前

CRC（治験コーディネーター）

香川県高松市正社員年間休日120日経験2年以上

資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)

治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査の同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。

12日前

治験コーディネーター（CRC）

静岡県静岡市葵区正社員年間休日120日経験2年以上

治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、医師や医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。三島、沼津、富士エリアの医療機関へ直行直帰で業務を行います。

15日前

医薬品製造の生産技術 マネージャー候補

栃木県足利市正社員休日の記載なし経験10年以上

医薬品注射剤・固形剤工場での生産技術業務を担当します。複数案件の調整・進捗管理、製販様との技術移転窓口、バリデーションなどの検討内容の立案と確認を行います。経験内容によっては人事管理業務も担当します。

17日前

安全性情報管理担当者

大阪府大阪市北区正社員完全週休2日制・年間休日120日経験2年以上

国内外から収集された医薬品・医療機器・再生医療等製品の安全性情報について、受付、内容確認、トリアージ、データベース入力、MedDRAコーディング、フォローアップ対応などを担当します。文献情報の確認・評価や、PMDAへの報告資料の作成支援、業務に応じた英文症例等の確認や翻訳にも携わります。

17日前

安全性情報管理担当者

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日経験2年以上

安全性情報の受付、内容確認、評価、データベース入力、フォローアップ対応などを担当します。文献情報の確認・評価や、PMDAへの報告資料の作成支援も行います。案件に応じて、メディカルドクター、品質管理部門、IT担当者などと連携します。

24日前

獣医師

山梨県北杜市契約社員休日の記載なし経験2年以上

資格獣医師(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)

小淵沢IKIGAIペットセンターの動物病院部門で、小動物診療とホテル・トリミングサービスの際の健康チェックを担当します。経営やマーケティングは専門スタッフが中心にサポートし、獣医療に集中できる環境です。

1か月前

医薬品品質管理_試験検査業務補助

静岡県島田市契約社員休日の記載なし

医薬品製造原材料検査に関する試験検査の補助業務を担当します。試験サンプルの記録作成・計量・保管、簡単な試験、試験室の清掃や事務作業を行います。

1か月前

開発プロジェクトマネージャー

東京都港区正社員休日の記載なし経験5年以上

希少疾患・難病領域のオーファンドラッグについて、主に申請準備から発売までの開発ステージのプロジェクトマネジメントを担当します。プロジェクトの立ち上げ・維持、承認申請準備から上市に向けた進捗管理、社内関連部門の調整、クライアントおよび提携先への対応・協働を行います。

1か月前

医療・ヘルスケアDxサービスのオペレーショナル・エクセレンス職

東京都港区正社員完全週休2日制経験3年以上

自治体・医療機関向けDxサービスの導入・運用を担い、サービスが現場で円滑に利用されるための業務設計、導入支援、関係者調整、運用改善を推進する。自治体×ヘルスケア×Dxという社会性の高いプロジェクトの中核を担えるだけではなく、今後拡大が見込まれる「公共×デジタル」領域の実績を作ることができます。

1か月前

医療・ヘルスケアDx領域の事業支援マーケティング

東京都港区正社員完全週休2日制経験3年以上

医療・ヘルスケアDx領域の市場・顧客ニーズを捉え、サービスの認知向上やリード獲得、営業・事業開発への連携を通じて事業成長を支援するマーケティング活動を推進します。自治体×ヘルスケア×Dxのプロジェクトに関わり、公共×デジタル領域の実績づくりや採用～導入・運用まで一貫して携わることができます。

1か月前

医療Dx推進（BD）

東京都港区正社員完全週休2日制経験3年以上

自治体・医療現場の課題を起点に、医療Dxサービスの企画・提案から事業化、導入、全国展開を推進するポジションです。自治体・医師会・医療機関など多様なステークホルダーと連携し、地域ごとの課題に合わせた導入・運用の仕組み作りにかかわります。

1か月前

医薬品の製剤製造/製剤バルク製造工程担当者

静岡県島田市契約社員休日の記載なし

医薬品工場で、製剤部全般の製剤製造業務を担当します。対象物は錠剤・カプセル剤・粉末剤で、秤量・造粒・打錠・コーティング・外観選別などの工程を担当します。各種製剤設備の運転、作業室・製造設備の清掃や洗浄、設備組立、製造支援業務も行います。

1か月前

医薬品の製剤製造/製剤バルク製造工程担当者

静岡県島田市正社員休日の記載なし

医薬品工場で、製剤部全般の製剤製造業務を担当します。対象物は錠剤・カプセル剤・粉末剤で、秤量・造粒・打錠・コーティング・外観選別などを行います。手順書・作業指示書に基づく製造設備の運転や、清掃・洗浄、設備組立、製造支援業務も担当します。

1か月前

プロジェクトマネージャー（経験者）

大阪府大阪市北区正社員完全週休2日制・年間休日120日経験3年以上

シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当します。クライアントとの窓口として成果物を提供し、タスク・タイムライン・予算の管理や課題解決、プロジェクト運営の改善提案を行います。

1か月前

臨床研究・医師主導治験 メディカルライター

大阪府大阪市北区正社員完全週休2日制・年間休日120日

シミック株式会社の臨床研究部門で、臨床研究・医師主導治験などのメディカルライティングを担当します。企画段階からプロジェクトに参画し、チームメンバーやアカデミアの先生と相談しながら、治験実施計画書や総括報告書、論文等を作成します。医薬品、医療機器、デジタルヘルス、AI、公衆衛生、がん・ゲノムなど、多様な領域のプロジェクトがあります。

1か月前

臨床研究・医師主導治験 メディカルライター

東京都港区正社員完全週休2日制・年間休日120日

シミック株式会社の臨床研究部門で、メディカルライティングを担当します。様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、チームメンバーとのディスカッションやKOLとのコミュニケーションを通じて、プロジェクトの目的に合わせたドキュメントを作成します。