シミックホールディングス株式会社の求人を172件掲載しています（2026年8月6日更新）。シミックホールディングス株式会社の募集求人で提示されている年収の平均値は482万円、中央値は450万円、最高年収は1500万円です。年間休日は平均120日、平均残業時間は月19時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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28日前
シミック株式会社にて、薬価に関するコンサルティング業務を担当する薬価コンサルタントを募集しています。新薬の薬価収載サポートや開発品の想定薬価検討など、薬価戦略立案から収載まで総合的に支援します。外資系クライアントが中心で、希少疾病用医薬品の案件が増加傾向にあります。
28日前
薬価コンサルタントとして、開発品・開発候補品の想定薬価検討や新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を推進する。外資系クライアントが7～8割で、希少疾病用医薬品の案件が増加傾向にある。フレックスタイム制とリモートワークを活用した自由度の高い就業環境で、専門性を高める取り組みも充実している。
29日前
シミック株式会社の開発薬事シニアコンサルタントとして、医薬品・再生医療等製品の承認申請資料作成支援やCTDプロジェクトマネジメントを担当する。必須要件は薬事承認申請経験と医薬品開発・薬事の知識、英文読み書き能力。フレックスタイムとリモートワークを活用した働き方が可能で、年収550万円〜1,000万円。
29日前
シミック株式会社にて、低分子・バイオ医薬品、再生医療等製品のCMC薬事コンサルティング業務を担当します。CTD作成や承認申請書の作成、海外クライアントとの英語コミュニケーションを含む業務です。経験と希望に応じてプロジェクトにアサインされ、リモートワーク中心の働き方が可能です。
29日前
医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務を担当するコンサルタント職。承認申請資料の作成支援やプロジェクトマネジメントを中心に、JAN申請・ODD相談・対面助言資料の作成支援も行う。フレックスタイム制とリモートワークを活用した自由度の高い就業環境で、経験豊富な薬事スペシャリストが在籍する約25名のグループに配属される。
29日前
シミック株式会社にて、低分子・バイオ医薬品、再生医療製品のCMC薬事コンサルティング業務を担当するシニアコンサルタントを募集しています。CTD作成や承認申請書作成、海外クライアントとの英語コミュニケーションなど、専門性の高い業務を経験と本人希望に応じてアサインされます。リモートワーク中心の働き方で、キャリアモデルに応じて管理職への道も開かれています。
29日前
シミック株式会社にて、日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務を担当する戦略薬事シニアコンサルタントを募集しています。開発戦略の策定やPMDA相談業務をリードし、国内外のクライアントに対して薬事コンサルティングを提供します。必須要件として薬事および開発経験、中級程度の英語力が求められます。
29日前
シミック株式会社にて、日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務を担当する戦略薬事シニアコンサルタントの募集です。開発戦略の策定やPMDA相談業務をリードし、国内外のクライアントに対してコンサルティングを提供します。必須要件として学士以上の学位、医薬品または再生医療等製品の薬事および開発経験、中級程度の英語力が求められます。
1か月前
健保加入者への生活習慣病予防や重症化予防のための保健指導を、対面・電話・ICTで行う看護師・保健師向けの求人です。臨床経験と看護師または保健師資格が必須で、保健指導の経験は歓迎されます。勤務地は東京都港区で、年収410万円〜475.6万円、年間休日120日です。
1か月前
小淵沢IKIGAIペットセンターは、動物病院・トリミング・ペットホテル・介護ケアを一体的に提供する総合ペットヘルスケア施設です。中核獣医師・院長候補として、診療、人材育成、サービス改善、病院運営に携わります。開業リスクを個人で負うことなく、地域に必要とされる病院をチームとともにつくる仕事です。
2か月前
RWDソリューションコンサルタントとして、動物医療データを活用したRWDプラットフォームを基盤に、動物薬メーカーやペットヘルスケア企業のマーケティング・営業・研究開発を支援する。顧客の課題を理解し、RWD活用による解決策を企画・提案するポジションで、新規事業・成長事業の中核メンバーとして事業拡大を牽引する。必須要件はBtoB営業、マーケティング、プロダクトマネジメント、営業企画、事業開発、コンサルティングのいずれかの経験。歓迎要件として動物薬メーカーでの経験や獣医師資格などが挙げられている。
2か月前
国内外の医薬品等の安全性情報を管理するグローバルシステム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向け新サービスの導入・設定作業を担当する。コンピュータシステムバリデーション対応の開発経験やSQL知識、英語読解力が必須。製薬業界のPV業務のデジタル化を支える専門性の高いポジション。
2か月前
シミックのPV事業本部で、グローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理と、製薬メーカー向けARGUSjマルチテナントレンタルサービスの導入・設定を担当する。クライアント要件に基づくSafety Databaseの設計・構築・保守を担い、PV業務のデジタル化を支える。必須要件はコンピュータシステムバリデーション対応の開発・バリデーション経験、SQL知識、英語読解力。正社員、年収450万〜800万円。
2か月前
オーファンパシフィックに配属される事業開発マネージャーを募集する求人です。国内外の製薬企業やバイオベンチャーとの提携機会の探索から、ライセンス契約の交渉支援、導入後のアライアンスマネジメントまでを担当します。希少疾患領域における未充足医療ニーズに応えるため、海外企業との戦略的パートナーシップ推進が主な役割です。
2か月前
オーファンパシフィックは希少疾病治療薬の開発・製造販売を行う製薬企業で、新製品専任の営業チームリーダーを募集しています。免疫領域の希少疾患における営業戦略立案・実行とチームマネジメントを担当し、医療課題解決に直結する営業活動に携わります。少数精鋭組織で高い裁量を持ち、経営に近い立場で事業成長に貢献できるポジションです。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医療機関で医師や患者、製薬企業との調整・連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関での臨床経験2年以上と看護師資格が必須で、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務は埼玉県南西部エリアの医療機関が中心で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
2か月前
シミック株式会社の財務経理マネージャー（部長候補）ポジション。IPO準備やIFRS導入、連結決算作成などを担当し、将来的に部署をリードする役割。現部長から業務を引き継ぎ、配下メンバーの指導・育成も行う。
2か月前
製薬企業オーファンパシフィックに配属される社内SEポジション。基幹システムはCMICグループの基盤を活用しつつ、BIツールやRPA、生成AI等を用いた業務改善・データ活用を推進する。必須要件は業務改善経験とデータ業務経験、英語のドキュメント読解力。年収700万〜900万円で、フレックス・テレワーク制度あり。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関で治験に関する事務業務をサポートするポジション。被験者の来院前後の準備や後処理、データ入力などを担当し、未経験でも応募可能。勤務地は札幌市中央区で、直行直帰で医療機関での業務が多い。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する契約社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
医薬品製造工場での品質保証業務を担当する正社員求人。製薬業界でのQA経験5年以上と無菌製剤担当経験が必須。年収820万円〜970万円で、栃木県足利市勤務。
2か月前
非臨床担当マネージャーとして、希少疾病用医薬品の非臨床開発及び承認申請に係る業務を担当します。CTD作成や当局対応、外部委託試験のモニタリングなど、開発プロジェクトの非臨床部分をリードします。製薬企業での非臨床経験が必須で、英語力も求められます。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・販売する製薬企業で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）としてメディカルアフェアーズ業務を担当する。KOLとの科学的対話やメディカルインサイトの収集、医師主導研究の支援などを通じて、希少疾患領域のアンメットメディカルニーズの解決に貢献する。必須要件として製薬企業でのMSLまたは臨床開発経験5年以上を求める。
2か月前
シミックホールディングスCCO Lab.にて、予防接種管理サービスを中心とした新規ヘルスケア事業のモバイルアプリ開発エンジニアを募集しています。少数精鋭のR&D部隊で、企画からコーディング、サービスローンチまで主体的に携わります。医療/ヘルスケア領域への興味と、モバイルアプリ開発経験3年以上が必須です。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、理化学試験や洗浄バリデーション関連試験を担当する正社員求人です。GMP下での業務経験とHPLCを用いた理化学試験の経験が必須で、試験責任者やUV・TOC計の経験は歓迎されます。勤務地は栃木県足利市で、年収370万円〜520万円です。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・製造販売する製薬企業で、品質保証マネージャーとしてGQP体制の運用や新製品導入プロジェクトに参画します。GMP/GQPの知識と3年以上の実務経験、英語での業務遂行経験が必須です。年収700万〜1100万円で、フレックスタイムや在宅勤務制度を活用できます。
2か月前
新薬開発の治験を支援するSMO企業で、治験事務局担当者（SMA）のアシスタントとして事務業務をサポートする契約社員の求人。一般事務経験2年以上と基本的なPCスキルが必須で、横浜市内および周辺の医療機関やオフィスで勤務する。フレックスタイム制（コアタイムなし）で、週休2日制（土日祝）の環境。年収240万円〜400万円。
2か月前
シミック株式会社にて、グローバルクライアントの臨床試験プロジェクトをリードするクリニカルリーダーを募集しています。CRAの実務経験と英語スキルを活かし、モニタリングプロジェクトの進行管理やクライアント対応、CRAの指導を担当します。週2日以上の出社とテレワークを併用する働き方が可能です。
2か月前
医薬品開発における品質分析(CMC)を試験責任者として担当する求人です。原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を実施します。必須要件は医薬品・化学品の機器分析経験で、歓迎要件として各種分析機器の使用経験や理化学試験経験が挙げられています。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を担当する試験実施者ポジションです。LC-MS等の分析機器を用いた微量不純物分析を主業務とし、GMPに基づく教育・訓練後に資格を取得して業務に従事します。
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