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2か月前
医薬品開発における品質分析(CMC)を試験実施責任者または試験実施者として担当する求人です。原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を、各種分析機器を用いて実施します。必須要件は医薬品・化学品の機器分析経験で、歓迎要件としてGMPやISO9001の経験、各種分析機器の使用経験などが挙げられています。
2か月前
シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当する。様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、最適なドキュメントを自身で考えてライティングする。必須要件は臨床研究・治験に関するドキュメント作成経験と英語力。フルフレックス・テレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
シミック株式会社の臨床研究部門で、医薬品・医療機器・デジタルヘルスなど多様な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、治験実施計画書や同意説明文書などのメディカルライティングを担当する。フルフレックスとテレワークを活用した柔軟な働き方ができ、キャリアとしてプロジェクトマネジメントやコンサルタントへの道も開かれている。
2か月前
シミック株式会社にて、グローバルクライアントの臨床試験プロジェクトをリードするクリニカルリーダーを募集しています。CRAの実務経験と英語スキルを活かし、モニタリングプロジェクトの進行管理やクライアント対応、CRA指導を担当します。テレワーク併用可能で、ワークライフバランスを保ちながらキャリアを築ける環境です。
2か月前
シミック株式会社で、グローバルクライアントの臨床試験プロジェクトをリードするクリニカルリーダーを募集します。CRAの実務経験と英語スキルを活かし、モニタリングプロジェクトの進行管理やクライアント対応、CRAの指導を担当します。週2日以上の出社とテレワークを併用する働き方が可能です。
2か月前
2か月前
シミック株式会社にて、国内治験・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当するグローバルプロジェクトマネージャーを募集しています。海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを中心に、クライアント窓口、タスク・予算管理、課題解決などを担います。必須要件として、製薬会社やCROでのグローバルPM経験3年以上、臨床開発関連業務7年以上、ビジネスレベルの英語力・日本語力が求められます。
2か月前
シミックヘルスケア・インスティテュートのIT企画・業務改善担当として、AIやITツールを活用した業務効率化を推進します。将来的にはICTマネジメントグループのリーダー候補として、DX推進やシステム開発プロジェクトをリードする役割を担います。
2か月前
シミックヘルスケア・インスティテュートにて、人事ゼネラリストとして人事・労務業務、データ管理・分析、研修企画などを担当し、将来的には人財戦略立案や組織マネジメントを担うポジションです。必須要件として5年以上の人事関連業務経験を求め、年収600万円〜1,300万円、フレックスタイム制（コアタイムなし）とリモートワークが可能な環境です。
2か月前
オーファンパシフィック社は希少疾病治療薬の開発と製造販売を行う製薬企業で、薬制薬事またはCMC薬事担当（マネージャー候補）を募集しています。業務は既存品の変更申請やCMC薬事オペレーション、PMDA対応などです。必須要件として薬機法・ICH・GMPの知識、英語ビジネスレベル、CMC領域の実務経験が求められます。
2か月前
シミック株式会社にて、国内治験・国際治験のプロジェクトマネジメントを担当するグローバルプロジェクトマネージャーを募集しています。海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを中心に、クライアント窓口、タスク・予算管理、課題解決などを担います。必須要件として、製薬会社やCROでのグローバルPM経験3年以上、臨床開発関連業務7年以上、ビジネスレベルの英語力・日本語力が求められます。
2か月前
医薬品製造工場の人事総務課にて安全衛生関連業務を担当する正社員募集。安全衛生事務局として工場の安全衛生レベル向上に貢献し、ファシリティ管理や採用・労務管理などの人事総務業務も担う。必須要件は労働安全衛生法関連の実務知識とコミュニケーション能力、PCスキル。歓迎要件として各種資格や製造業での安全管理経験などが挙げられている。
2か月前
シミック株式会社の法務担当者として、契約書の立案・審査・交渉、法務相談対応、知的財産管理、訴訟対応、法務教育などを担当します。企業法務経験5年以上とビジネスレベルの日本語・英語力が必須です。リモートワーク可で、転勤は原則ありません。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。配属先は横浜オフィスですが、日々の多くは山梨県甲府市内の医療機関での業務となります。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも充実した研修制度で活躍できます。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
シミックグループ本社の財務経理部で、国内子会社の経理業務を中心に、決算・税務・連結決算・グループ業績管理まで幅広く担当する経理スタッフの募集です。経験者採用で、月次決算や会計事務所での実務経験が必須です。フルフレックス制と在宅勤務（週2〜3日）で柔軟に働けます。
2か月前
医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造業務を担当するポジションです。GMP管理業務経験2年以上が必須で、フォークリフト資格や打錠機オペレーター経験者は歓迎されます。勤務地は静岡県島田市で、正社員としての採用です。
2か月前
クオリティマネジメントシステム（QMS）の運用・発展を担うQM担当者を募集。各部門と連携し品質向上に寄与する業務で、治験業界の品質基準をリードするポジションです。必須要件はSMO・CROや製薬会社等でのGxP領域における業務経験3年以上です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修は東京で約2週間実施されます。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、週休2日制（土日）・祝日休みです。
2か月前
医薬品の受託製造を行うシミックCMO株式会社で、製剤製造オペレーターとして錠剤やカプセル剤などの製造業務を担当します。未経験者歓迎で、清潔で温度管理された工場内で働くことができます。契約社員として静岡県島田市の勤務地で、土日祝日休みの勤務体系です。
2か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、治験薬投与のレジメン作成や調剤マニュアル作成などの資料作成業務を担当します。薬剤師の専門知識を活かし、医薬品開発の現場を支える役割です。夜勤はなく、フレックスタイム制で柔軟に働けます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、営業経験や調整業務の経験を活かして活躍できます。勤務地は和歌山市で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
浜松エリアで治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療系有資格者で医療機関での臨床経験2年以上が必須。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方。入社時研修やOJTなど教育制度が充実している。
2か月前
シミックホールディングスのコーポレートマーケティング部で、グループ企業のグローバル戦略をサポートするマーケティングポジション。マーケティング施策の実行、国内外グループ各社の営業支援、Webサイト運用、CRM管理などを担当する。必須要件としてマーケティング等の経験2年以上、ライフサイエンス業界での経験2年以上、英語使用が求められる。
2か月前
医薬品製造工場における生産管理業務を担当するポジションです。クライアントへの在庫報告や倉庫での原料・資材の荷受け・準備・サンプリング準備を行います。倉庫業務経験とフォークリフト技能講習修了資格が必須です。
2か月前
シミックCMO株式会社の静岡工場にて、医薬品・治験薬の品質管理業務の管理職候補を募集しています。様々な剤形を扱う工場で、経験豊富なメンバーと共に品質管理のリーダーシップを発揮していただきます。必須要件として医薬品GMP下での試験経験とリーダー経験、LIMSの使用経験が求められます。
2か月前
小淵沢IKIGAIペットセンター動物病院での動物看護業務を担当する契約社員の募集です。経験者向けで、週5日のシフト勤務が可能な方が対象です。正社員登用のチャンスもあります。
2か月前
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