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グローバルプロジェクトマネージャー
給与
1000〜1200万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都港区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 週3日 出社（推奨）
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容その他職種
シミック株式会社が受託する国内治験・国際治験のプロジェクトマネジメントを担当します。海外のパートナーCROや関係会社と協働し、クライアント対応、予算・タイムライン・リスク管理、課題解決などを行います。経験や本人希望、案件難易度、業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
プロジェクト例
- 海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト
- 国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社またはパートナーCROの現地PMを含むチーム）
業務内容
- クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供する
- プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
- プロジェクト運営の改善提案を行う
- プロジェクト開始から終了までのプロジェクトマネジメントを担当する
- 社内外の会議のファシリテーション、社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディングを行う
- 実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定を行う
- プラン類の作成と管理、タイムライン・費用の管理、質やリスクのマネジメントを行う
組織について
- 現在25名ほど在籍しています。CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験がある方、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携わってきた方など様々なメンバーが在籍しています
トレーニングについて
- 入社時プロジェクトマネジメントに関するトレーニング：10時間以上、年間PM本部独自のトレーニング：15時間以上（医薬品知識や規制に関するトレーニング）
- プロジェクトマネジメントの経験がない方にはメンターによる指導を行う
- 実用英語トレーニングは希望者のみ、参加条件あり
募集要項最終確認 9/13
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 1000〜1200万円/年
- 勤務地
- 東京都港区
- 働き方
- 週3日 出社（推奨）
- 年間休日
- 120日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 9/9
- 最終確認
- 9/13
応募資格（必須）
- 製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上
- 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
- CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験
- ビジネスレベルの英語力
- 日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）
待遇・福利厚生
- リフレッシュ休暇
- 出産育児・介護休業制度
- 団体生命・損害保険
- 在宅勤務制度
- 契約保養所
- 慶弔休暇
- 社会保険完備
- 語学学習支援
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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