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臨床研究・医師主導治験メディカルライター
給与
450〜650万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都港区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 週2日 出社
- 年間休日
- 120日
リモート可
完全週休2日
仕事内容その他職種
臨床研究部門で、治験実施計画書や同意説明文書、総括報告書、論文などのメディカルライティングを担当します。企画段階からプロジェクトに参画し、チームメンバーやKOLと連携しながら目的に応じたドキュメントを作成します。医薬品、医療機器、デジタルヘルス、AI、がん・ゲノムなど多様な領域に携われます。
仕事内容
- シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。
主なミッション
- 様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、多様なチームメンバーとのディスカッションやKOLとのコミュニケーションを通じて、目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。
主なドキュメント
- 治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントを作成します。
プロジェクト例
- 医薬品・治療介入、医療機器・デジタルヘルス・AI、中枢神経・希少疾患、公衆衛生・ワクチン、がん・ゲノムなど、領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。
- 上記のほかコンサルティングプロジェクトもあります。
キャリア
- メディカルライティングの専門性を高めるほか、臨床研究・医師主導治験のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦することも可能です。
- 将来的にコンサルタントとして活躍することも可能です。
募集要項最終確認 9/10
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450〜650万円/年
- 勤務地
- 東京都港区
- 働き方
- 週2日 出社
- 年間休日
- 120日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 9/10
- 最終確認
- 9/10
応募資格（必須）
- 臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメントの作成経験（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文など）
- 英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができる（目安TOIEC 700点以上）
歓迎する経験
- メディカルアフェアーズ領域のご経験
- KOLとのコミュニケーション経験
待遇・福利厚生
- リフレッシュ休暇
- 出産育児・介護休業制度
- 団体生命・損害保険
- 在宅勤務制度
- 契約保養所
- 慶弔休暇
- 社会保険完備
- 語学学習支援
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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