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臨床研究・医師主導治験 メディカルライター
450〜650万円/年
※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都港区
- 休日
- 年間休日120日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
シミック株式会社の臨床研究部門で、メディカルライティングを担当します。様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、チームメンバーとのディスカッションやKOLとのコミュニケーションを通じて、プロジェクトの目的に合わせたドキュメントを作成します。
この求人に応募
応募資格
必須
- 臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメントの作成経験（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文など）
- 英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができる（目安TOIEC 700点以上）
歓迎
- メディカルアフェアーズ領域のご経験
- KOLとのコミュニケーション経験
求める人物像
- 領域にとらわれず、様々なプロジェクトに携わりたい
- プランニングの段階から参加して、チーム内でディスカッションしながら業務を進めたい
- 目的に合わせた最適なドキュメントを自ら考え、ライティングする力を身につけたい
- KOLと積極的にコミュニケーションを取りながらプロジェクトを進めたい
募集要項最終確認 10/26
- 職種
- ライター
- 雇用形態
- 正社員有（3か月）
- 給与
- 450〜650万円/年
- 給与の詳細
- 年収 450万円〜650万円 賞与:年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有
- 勤務地
- 105-0023 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S
- 転勤
- 転勤：原則無し基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。
- 働き方
- フルフレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。※ 現在の出社日数は週2日在宅勤務制度
- 勤務時間
- 所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）フレックスタイム制：あり（コアタイムなし）※フレックスタイムは入社1か月後から適用※ フルフレックス制（コアタイムなし。１日３時間以上連続勤務が必要）
- 年間休日
- 120日
- 休日・休暇
- 完全週休二日制土曜・日曜・祝日年末年始6日年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）リフレッシュ休暇チャレンジ休暇慶弔休暇育児・介護休業 等
- 福利厚生
- 生保・損保団体取扱語学学習支援各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）企業型確定拠出年金在宅勤務制度短時間勤務制度（適用条件あり）社内公募制度
- 社会保険
- 健康保険：有 厚生年金：有 雇用保険：有 労災保険：有
- 受動喫煙対策
- ■全社共通：執務エリア内全面禁煙■BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S：建物内喫煙エリアあり（屋内）
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める職務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
- 掲載日
- 2026/09/11 03:10（46日前）
- 最終確認
- 2026/10/26 19:27（1日前）
仕事内容
仕事内容
- シミック株式会社の臨床研究部門に配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。
主なミッション
- 本ポジションでは、様々な領域のプロジェクトに企画段階から参画し、メディカルライター以外の多様なチームメンバーとのディスカッションや、KOLとのコミュニケーションを通じて、各プロジェクトの目的に合わせた最適なドキュメントを自身で考えてライティングしていただきます。
主なドキュメント
- 治験実施計画書
- 同意説明文書
- 治験薬概要書
- 総括報告書
- 論文等
プロジェクト例
- 領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。
- 医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療効果、急性期脳梗塞抗血小板比較、不眠症合併認知症介入
- 医療機器/デジタルヘルス/AI：冠動脈CT-FFRの実臨床評価、非侵襲血糖測定機器の精度検証、抑うつ検知ウェアラブル、糖尿病アプリ探索的研究、成人ADHD AI診断観察研究
- 中枢神経/希少疾患：精神疾患バイオマーカー探索、SBMA筋MRI自然歴、希少炎症疾患自然歴
- 公衆衛生/ワクチン：肺炎球菌血清型調査、新型COVIDワクチン免疫持続、COVID後遺症治療有効性
- がん/ゲノム：膵がん高リスク追跡、ステントグラフト長期性能評価、難病ゲノム解析基盤
- ※上記のほかコンサルティングプロジェクトもあります
キャリア
- メディカルライティングの専門性を高めていただく他にも、臨床研究・医師主導治験（グローバル治験も含む）のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。また、将来的にコンサルタントとして活躍することも可能です。
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