NEW7日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
エディオンの店舗担当者から紹介されたお客様に、現場調査、ヒアリング、見積もり提案、ご契約までを行うリフォーム営業です。営業・設計・施工管理の体制でプロジェクトを進め、専門知識はチーム全体でフォローします。専門性や志向に応じてマネジメントコースとコーディネーターコースを選択できます。
1000万円/年〜
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
エディオンの店舗担当者から紹介されたお客様への、現場調査、ヒアリング、見積もり提案、ご契約までが主な業務です。一つのプロジェクトは、営業・設計・施工管理の体制で進め、専門知識はチーム全体でフォローします。
1000万円/年〜
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
リフォーム商品販売営業として、アポイント済のお客様宅を1日2～3件訪問し、提案します。難しい改築リフォームなどは、建築士のアドバイスや上司の同行応援を受けられる仕事です。
1000万円/年〜
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栗田工業の法務部長相当業務に加え、グローバルに広がるグループ全体の法務機能を統括し、法務組織の設計や人材育成を担います。契約書の審査・起案、M&Aやビジネス案件の法務、新規ビジネス推進支援、法令対応、コンプライアンス、訴訟・不祥事への対応を行います。
1500〜1800万円/年
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資格USCPA(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)・日商簿記検定(歓迎)
US-SOX（米国財務報告内部統制）導入に向けた方針策定、仕組みの構築、および外部監査人との折衝を担います。国内外のグループ会社に対し、US-SOXの評価計画・基本方針の策定、業務プロセスの文書化支援や進捗管理、内部統制の有効性評価を行います。不備が発見された場合は現場部門の責任者と連携して改善・再構築を推進し、外部監査人との調整・交渉を主導します。
1250〜1300万円/年
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経営層の直下で、全社の設備投資戦略の立案、投資採算性の検証、プロジェクトの進捗管理を担います。市場・競合動向を踏まえた事業計画・投資計画やリソース投入計画の立案、投資案件の分析・意思決定支援、投資進捗のモニタリングを行います。生産・技術・財務など各部門を調整し、重要プロジェクトを推進する役割です。
1250〜1300万円/年
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業務用パワードスピーカー／アンプのファームウエア開発チームをマネジメントし、複数の商品開発プロジェクトの開発管理、リソース配置、品質・コスト・技術リスクの管理を担います。組込みソフトウエアの専門性を活かして関係部門や外部パートナーとの調整を主導し、チームの育成と組織力向上を通じて、スピーカー・アンプ事業の成長に貢献します。
1000〜1200万円/年
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FA事業部の営業支援・販売管理・輸出管理をとりまとめる業務グループリーダーです。受注・出荷・売上・回収に関する業務管理や輸出関連書類の確認、売上関連書類の管理などを行い、関係部門と連携して事業運営を支えます。業務を習得した後は、メンバーの業務フォローや育成を含むグループ運営を担います。
1000〜1200万円/年
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資格基本情報技術者(歓迎)・情報処理安全確保支援士(歓迎)
グローバルでのセキュリティマネジメントを統括・推進し、グループIT規程の遵守状況のモニタリングやリスクマネジメントを担います。国内外のグループ会社と連携し、セキュリティ教育の企画・実行を含む施策を企画・推進するリーダー職です。
1000〜1400万円/年
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社内AI利活用を技術面から牽引し、全社共通のAIアーキテクチャや開発標準、セキュリティ・ガバナンスの設計・実装を担います。生成AI基盤の整備、技術教育、PoCから本番展開までの支援を通じて、全社的なAI活用と業務改革を推進する役割です。
1100〜1200万円/年
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症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等を担う。がん領域の拡大・加速化によるグローバル化や収集症例数の増加、プロトコールの複雑化を背景に、当社のグローバル化をさらに推進する。
1100〜1500万円/年
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症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のワークストリームリードを担当します。症例評価プロセスに関わるグローバルPJリード等を経験し、適性を踏まえ、マネジメント職の登用を視野に入れた育成や海外駐在員としての選出も視野に入れます。
1100〜1500万円/年
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医薬品とCDxの同時承認を見据え、日本CDx申請戦略の立案・推進を担います。開発早期からクロスファンクショナルチームに参画してCDx開発計画を策定・推進し、薬事部門や診断パートナー企業と協働して規制当局対応に貢献します。
1100〜1500万円/年
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第一三共全体にわたるGxP規制対象システムの開発、バリデーション、実装、統合を統括するポジションです。バリデーションリード及びテクニカルリードのチームを管理し、規制要求や社内品質基準に準拠したデリバリーを確保します。グローバルの品質、IT、ビジネスリーダーと協働し、技術・規制面の専門性、リソース計画、ベンダー及び予算監督を担います。
1100〜1500万円/年
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資格公認会計士(歓迎)・公認情報システム監査人（CISA）(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)
当社および国内・海外グループ会社の内部監査業務を担当します。グループ重要リスクや個別テーマに基づく監査のほか、監査対象先への改善提案・フォローアップ、グループ会社の内部監査部門への指導を行います。海外監査の比重が多めで、内部統制担当者やコーポレートの専門部署と連携して業務を遂行します。
1060〜1460万円/年
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SCM推進部のトップとして、グローバルSCM戦略の設計と全社SCM構造改革を統括し、部品の安定供給に向けた現場への落とし込みと実行をリードします。海外生産・CKD拠点を含むSCM改革、KPI管理、SCM DXの企画・推進を担います。
1440〜1830万円/年
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生産支援課長として、TPSやIE手法に基づく生産改善活動を主導し、海外生産拠点の現場改善や生産性向上、在庫適正化を推進します。生産プロセスの可視化・自動化やデジタルツイン構想を主導し、課員の育成とチームのマネジメントも担います。
1180〜1490万円/年
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資格知的財産管理技能士(歓迎)・弁理士(歓迎)
環境・ライフラインカンパニー全体の知的財産業務を担う知的財産センターで、知財戦略の立案・実行、出願権利化、他社特許対策、知的財産権の活用を担当します。これまでの経験に応じて担当事業・製品やテーマを決めます。
1000〜1200万円/年
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グループ各社へのSAP展開を通じた業務標準化と経営基盤改革のプロジェクトマネージャーとして、スケジュール詳細化、投資計画作成、各種マネジメント、問題発生時の意思決定、完工報告を担います。社内外の関係者で編成され、末端メンバーを含めると数百人規模のプロジェクトです。
1150〜1270万円/年
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購入部品の品質を見極め、品質向上を推進する仕事です。車載機器の品質要求を理解し、半導体を中心とした部品に関係した問題を、開発部門や取引先、生産拠点、納入先顧客と連携して解決します。製造プロセスや設計、検証、出荷検査の基本知識を踏まえて不具合や課題を明確にし、対策の妥当性を確認します。
1200万円/年
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無針注射デバイスの操作部であるコントロールユニットの開発を担当し、主に搭載する組込みソフトウェアの仕様検討・設計を行います。開発委託先への依頼や仕様説明、進捗・品質管理、成果物のレビュー・受入評価、仕様変更や不具合対応の調整・フォローも担当します。
1000万円/年〜
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無針注射デバイス及び関連技術の新規アプリケーション開発を担当します。新規用途探索、評価用デバイスの設計・試作、外部パートナーとの技術ディスカッションや共同研究のテーマ設定・推進などを行います。共同研究契約や秘密保持契約等の締結に向けた社内外調整も担当します。
1000万円/年〜
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無針注射デバイス（医療機器）の製品評価を担当します。適用規格への適合評価、生物学的安全性評価、滅菌バリデーション、非臨床試験による製品性能評価を行います。評価計画書・報告書等の作成や、試験委託先への依頼業務も担当します。
1000万円/年〜
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エンジニアリングプラスチックを中心とした材料・成形品の評価・分析・解析を担当します。顧客や社内の技術課題について、原因仮説の立案、評価・解析、考察を行い、解決策や今後の評価方針を提案します。営業担当者と連携した顧客訪問や技術的なディスカッションにも携わります。
1000万円/年〜
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工場ITシステム（MES)の導入・保守運用を担当し、更新・改善案件の検討やベンダー調整、ツールの作成・改修、トラブル発生時の原因分析支援、サーバ及びネットワークの維持管理を行います。工場系データの収集・蓄積・可視化環境の構築や維持管理、利活用推進を通じて工場DXを推進します。
1000万円/年〜
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資格エネルギー管理士(必須)・危険物取扱者(必須)・公害防止管理者(必須)
化学プラントおよびコンパウンドプラントの建設プロジェクトや設備改善を遂行します。入社後は富士工場の設備改善を担当し、その後、ダイセル各事業場および海外工場で計画されている大型プロジェクトに参画します。
1000万円/年〜
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医療機器及び理化学機器の品質保証・品質管理業務を担当し、サプライヤーで発生した品質不具合や顧客コンプレインに対応します。サプライヤー品質監査と品質マネジメントシステムの運営も行います。
1000万円/年〜
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ダイセルインジェクターP1SCの部品手配を行い、生産計画部門と連携して生産・在庫を調整します。医療機器品質マネジメントシステムの運営、月次経費処理及び予実管理も担当します。
1000万円/年〜
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海外の医療機器法規制に適合するQMSへの改訂と、改訂後の運営を担当します。ダイセルインジェクターP1SCのQMS運営に係る業務も行います。
1000万円/年〜
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ダイセルインジェクターP1SCの現行サプライチェーンの再整備（戦略・作戦立案）や、医療機器品質マネジメントシステムの運営を担当します。医療機器事業部調達チームのリード（担当リーダー）を担います。
1000万円/年〜
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年収1000万以上の求人を1,424件掲載しています（2026年10月18日更新）。年収1000万以上の募集求人で提示されている年収の平均値は1146万円、中央値は1045万円、最高年収は4000万円です。年間休日は平均123日、平均残業時間は月24時間です。新着順・年収が高い順で並び替えられます。
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