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2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の求人です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。勤務地は京都市中京区で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行う。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修は東京で約2週間実施される。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の勤務形態。年収450万円〜600万円。
2か月前
静岡県静岡市で治験コーディネーター（CRC）を募集する正社員求人。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、医療機関での治験業務を担当。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方。年収450万円〜600万円。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRC等の資格は歓迎要件です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
札幌勤務の治験コーディネーター（CRC）募集。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須。フレックスタイム制・テレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の業務。年収450万円〜600万円。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRCや日本臨床薬理学会認定CRCの資格は歓迎されます。入社時研修やOJTなど教育体制が充実しており、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント部門で、治験から市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅するプロジェクトの責任者候補として、DM業務の進捗管理、Issue管理、利益管理、スポンサーや他部門との調整などを担当します。必須要件はデータマネジメントの実務経験（クライアント窓口業務、EDCセットアップ、データクリーニング業務）で、フレックスタイム制とテレワークを活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は神奈川県横浜市で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加、全国転勤が可能なこと。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
新薬の承認申請資料（CTD）の作成や臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳を担当するメディカルライターの募集です。リモートワーク中心で、国内最大規模のメディカルライティング部で幅広い経験を積めます。必須要件は3年以上のメディカルライティングまたは承認申請関連業務の経験と英語力です。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント職。データマネジメントの上流から下流までプロジェクト全体を推進するプロジェクトマネージャー役割を担い、未経験者も応募可能。大阪勤務で、フレックスタイムとテレワークを活用した柔軟な働き方ができる。
2か月前
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う安全性情報管理担当の募集です。製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務の経験2年以上とTOEIC700点レベルの英語力が必須です。シミックでは正社員として一連の業務をトータルに行い、マネジメント職へのキャリアパスも用意されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力などの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターで、患者様や医療従事者からの問い合わせに対応するヘルスケアコミュニケーターの募集です。未経験者可で、看護師資格を活かし、シフト制勤務（夜勤あり/夜勤のみ）で働きます。研修制度が充実しており、多岐にわたるプロジェクトに携わることができます。
2か月前
医薬品製造工場における品質保証業務全般を担当するポジションです。品質保証システムの維持運用やGMP業務、監査対応などを行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質保証・品質管理の経験が必須です。
2か月前
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当する。製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験が必須で、将来的には試験責任者としてのキャリアが期待される。
2か月前
非臨床CRO研究員として、GLP/GMPに基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞を使った医薬品等の試験）の実施、動物の飼育管理、病理評価を担当します。必須要件は非臨床CROの経験で、獣医師・薬剤師・臨床検査技師の資格やGLP/GMP試験のSD経験、英語活用が歓迎されます。勤務地は山梨県北杜市で、完全週休2日制、年収380万〜600万円です。
2か月前
医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事・品質スペシャリストの募集。承認取得支援、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等の業務を担当し、経験と希望に応じてプロジェクトにアサインされる。フレックス・リモートワーク可能で、年間休日120日以上。必須要件は学士以上、医療機器又は体外診断薬の薬事・品質関連業務5年以上、中級程度の英語力。年収500万円〜800万円。
2か月前
シミックホールディングス株式会社のCCO Lab.にて、ヘルスケア事業を創出するためのWEBエンジニアを募集しています。予防接種情報PHRシステムの開発に携わり、企画からサービスローンチまで主体的に関わることができます。少数精鋭のR&D部門で、AWS・Python・React（TypeScript）を用いた開発経験が求められます。
2か月前
シミックCMO株式会社の足利工場で、最新鋭の注射剤新棟における工程責任者を募集しています。医薬品の製造管理やメンバーマネジメント、GMP管理業務などを担当します。医薬品業界での製造・検査包装工程責任者の経験が必須です。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当する正社員求人。必須要件として普通自動車免許と医薬品製造の2年以上の経験が必要。勤務地は静岡県島田市で、年収273万円〜486万円。
2か月前
新薬開発のための治験業務を支援するSMO企業で、治験事務局担当者（SMA）のアシスタントとして事務業務をサポートするポジションです。一般事務経験2年以上と基本的なPCスキルが必須で、札幌市内の医療機関やオフィスで勤務します。契約社員として、年収240万円〜400万円の給与が設定されています。
2か月前
臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当するCRAポジション。未経験可で、導入研修やOJTによる教育体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。年収430万円〜450万円、完全週休二日制で年間休日125日。フレックスタイム制（コアタイムなし）と在宅勤務制度を導入している。
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