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2か月前
シミック株式会社のPVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションを担当する。安全性に関する専門的な業務経験5年以上とマネジメント経験が必須で、管理職または管理職候補として部門運営も担う。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント職。データマネジメントの上流から下流までプロジェクト全体を推進するプロジェクトマネージャー役割を担い、未経験者も応募可能。年収400万〜500万円、フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
医薬品・医療機器の開発から製造販売後調査までの統計解析業務を担当するポジションです。未経験者向けにSASプログラミング研修を実施し、統計解析のスペシャリストを目指せます。フレックスタイムとテレワークを活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
医薬品製造受託工場で生産・製造設備の維持・管理を担当する正社員求人。設備の更新・改造、メンテナンス、トラブル対応を行い、必須要件として生産・製造設備の保全業務経験2年以上を求める。勤務地は静岡県島田市で、年収300万円〜550万円。
2か月前
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当するポジションです。製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験が必須で、将来的には試験責任者としてのキャリアが期待されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。函館を拠点に、直行直帰で医療機関を訪問しながら働くことができます。
2か月前
医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わるポジションです。製剤開発業務での分析法開発（規格・試験法設定、バリデーション、技術移転、申請関連業務）を担当します。製薬会社または医薬品受託製造会社での関連経験5年以上が必須です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも研修制度を活用して活躍できます。勤務地は北海道旭川市で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
医薬品製造工場における技術移転などを担当する技術担当者を募集しています。新規生産品目の技術移転業務や変更管理、品質改善業務を担当します。製薬会社または医薬品受託製造会社での2年以上の同様業務経験が必須です。
2か月前
シミック株式会社の安全性情報担当として、国内外の医薬品に関する安全性情報の評価、入力、報告までの一連の業務を担当します。未経験者歓迎で、英語力を活かして薬剤の安全性に貢献できるポジションです。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や製薬企業など関係者との調整・連携を行い、患者さんへの説明補助やデータ入力などの事務業務も行います。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも研修制度を活用して活躍できます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整・連携を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行う。医療系有資格者で医療機関での臨床経験2年以上が必須。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方。入社時研修とOJT研修が充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務に従事します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整・連携を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は福岡市中央区で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や患者さん、製薬企業との調整・連携を行い、治験実施計画書の理解やデータ入力などの事務業務も行います。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務に従事します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・OJT体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や患者さん、製薬企業との調整・連携を行い、治験の支援を行います。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJT研修が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整を行う。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
2か月前
治験事務局担当者として、製薬企業や医療機関との折衝・調整・事務業務を担当する。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実している。勤務地は京都で、フレックスタイム制を導入している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、患者さんへの説明補助やデータ入力などの事務業務を担当する。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行う。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務地は名古屋市中区で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当する。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務地は富山県富山市で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能。年収450万円〜500万円。
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