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SMA（治験事務局担当者）
- 勤務地
- 福岡県福岡市中央区
- 休日
- 週休2日制（土・日）
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝、環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の全体支援を行います。
この求人に応募
応募資格
必須
- 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
- 全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
- 業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
- 業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
- 医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
- 治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
求める人物像
- 相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
- 物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
- 業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
- 目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
募集要項最終確認 10/17
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 450〜500万円/年
- 給与の詳細
- 年収 450万円〜500万円経験能力等を考慮し、当社規定により優遇給与改定 年1回（1月）賞与 年2回（6月・12月）※賞与は正社員のみ対象
- 勤務地
- 福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル 4F
- 転勤
- 転勤：当面無 ※ご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます。
- 働き方
- 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
- 勤務時間
- フレックスタイム制 標準労働時間帯 9：00ー17：30 (標準労働時間7時間30分、休憩1時間、コアタイム：なし）●平均残業時間（2022年度） 21.3時間
- 休日・休暇
- 週休2日制（土・日）祝日年末年始(12/29から1/3)有給休暇リフレッシュ休暇特別休暇産前産後休暇育児休業介護休業ボランティアホリデー他
- 福利厚生
- シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、確定拠出年金、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など ※退職金制度は正社員のみ対象
- 社会保険
- 健康保険、社会保険、厚生年金、労災保険
- 受動喫煙対策
- ■屋内全面禁煙■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり■敷地内喫煙エリアあり（屋外）
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める職務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 2026/07/03 18:26（106日前）
- 最終確認
- 2026/10/17 01:15（今日）
仕事内容
SMA（治験事務局担当者）とは
- 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
主な業務内容
- 社内や社外の関係者との交渉・相談
- 院内スタッフとの調整支援
- 治験実施の可能性を確認するための調査
- 治験に関する事務的業務の全体支援
サポート体制
- 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
外勤・内勤比率
- 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務
やりがい
- 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
1週間のスケジュール例
- 月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
- 火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
- 水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
- 木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
- 金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
研修制度
- 入社時研修（東京本社にて約2週間）、OJT、勉強会など
職務
- 治験事務局担当者 ［職務変更の範囲］会社の定める職務
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