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仕事内容品質管理
医薬品製造工場における品質保証業務全般を担当するポジションです。品質保証システムの維持運用やGMP業務、監査対応などを行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質保証・品質管理の経験が必須です。
主な業務内容
- 工場の品質保証システムの維持運用
- 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
- 出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般
- サプライヤー監査対応
- 当局査察及び委託元監査の対応
- 委託元との品質に関する渉外業務
富山工場について
- 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応
- 生産能力（年間）：チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）
- 施設の特徴：フレキシビリティ、技術力、危険物対応
- 富山工場は富山県のほぼ中央に位置し、富山駅から自動車で30分ほど
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 350〜600万円/年
- 勤務地
- 富山県射水市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の品質保証または品質管理業務の経験
歓迎する経験
- 製薬会社での薬事業務経験
- マネジメント経験
- 英語力
- 薬剤師資格をお持ちの方
待遇・福利厚生
- グループ団体保険
- ファミリーサポート制度
- 契約保養所
- 社会保険完備
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708
- 未経験可8,485