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品質管理担当者/医薬品
- 勤務地
- 富山県射水市
- 休日
- 土日祝日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
医薬品製造工場で、原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当します。理化学試験・微生物試験、製造環境試験、SOPや報告書等の作成・改定、製品の市場出荷に関する業務などを行います。逸脱・変更・文書・教育等の管理、関係部署との調整、バリデーションの管理、薬事行政及び委受託に関する業務も担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務
- 医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
歓迎
- 危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方
- マネジメント経験をお持ちの方
- 英語力
- 薬剤師資格をお持ちの方
募集要項最終確認 10/17
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 356〜567万円/年
- 給与の詳細
- 年収 356万円〜567万円 ※一般職は時間外手当を別途支給いたします。 ※通勤費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 手当
- 時間外手当通勤費
- 勤務地
- 933-0251 富山県射水市有磯2-37
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩：1時間）
- 休日・休暇
- 土日祝日その他会社指定の休日年末年始休暇育児・介護休業年次有給休暇等
- 福利厚生
- 各種保養所介護支援制度（時短勤務）育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）企業型確定拠出年金団体総合生活保険退職金制度
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 受動喫煙対策
- 【喫煙場所状況】敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 2026/07/03 18:26（106日前）
- 最終確認
- 2026/10/17 01:15（今日）
仕事内容
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます
- 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます
主な業務内容
- 理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理
- 製造環境試験の実施
- SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
- 製品の市場出荷に関する諸業務
- 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
- バリデーションの管理
- 薬事行政及び委受託に関する業務
- その他GMPに係る品質管理業務
この求人は、シミックホールディングス株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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