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仕事内容品質管理
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験・微生物試験の実施やSOP作成、バリデーション管理などGMPに係る業務を行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質管理経験2年以上が必須です。
主な業務内容
- 理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査，試験管理
- 製造環境試験の実施
- SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
- 製品の市場出荷に関する諸業務
- 逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
- バリデーションの管理
- 薬事行政及び委受託に関する業務
- その他GMPに係る品質管理業務
富山工場について
- 処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応
- 生産能力（年間）：チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）
- フレキシビリティ：お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造
- 技術力：最新の設備を導入して効率的な生産が可能
- 危険物対応：危険物製造所として認可された第2製造棟
- 富山工場は富山県のほぼ中央に位置し、富山駅から自動車で30分ほど
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 356〜567万円/年
- 勤務地
- 富山県射水市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務
- 医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
歓迎する経験
- 危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方
- マネジメント経験をお持ちの方
- 英語力
- 薬剤師資格をお持ちの方
待遇・福利厚生
- グループ団体保険
- ファミリーサポート制度
- 契約保養所
- 社会保険完備
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708
- 未経験可8,485