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仕事内容品質管理
医薬品メーカーの生産事業本部品質保証部で、製品出荷記録照査、変更管理、文書管理、教育訓練、品質情報・苦情処理、薬事関係業務などを担当します。Word・Excelの基本操作ができ、正確性とコミュニケーション能力を求めるポジションです。未経験者は業務補佐からスタートし、必要な知識・スキルを学べます。
業務内容
- 製品出荷記録照査に係る業務
- 変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
- 教育訓練に係る業務
- 品質情報・苦情処理に係る業務
- 薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 250〜450万円/年
- 勤務地
- 富山県富山市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 117日
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- Wordによる文書作成、Excelによる簡単な表計算ができ、まじめで細かな作業が好きな方（正確性）、コミュニケーション能力。
歓迎する経験
- 【歓迎】医薬品製造所での勤務経験、品質保証業務の実務経験、薬剤師免許、いずれかがあれば尚良し。
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- 出産育児・介護休業制度
- 国民の祝日
- 夏季休暇
- 契約保養所
- 年末年始休暇
- 年次有給休暇
- 慶弔休暇
- 残業・深夜手当あり
- 財形貯蓄制度
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人は株式会社富士薬品の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 未経験可8,485
- 完全週休2日31,016
- フレックス19,708
- 年間休日120日以上27,659