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医薬品品質保証マネージャー候補
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市大宮区
- 休日
- 年間休日117日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
当社が製造販売する一般用医薬品の品質保証業務を担当します。製造委託先および自社工場のGMP監査、逸脱・変更・出荷管理、品質情報の調査・評価、承認書情報の管理や法規制対応を行います。品質課題の解決や品質保証体制の強化を推進し、関係部署を巻き込んだ組織運営への貢献が期待されています。
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応募資格
必須
- 医薬品製造販売業または医薬品製造業において、品質保証、品質管理またはこれらに類する業務経験を10年以上有する方
- GMP、GQP等の医薬品品質保証に関する知識および実務経験を有する方
- Microsoft Office（Word、Excel、PowerPoint）を用いたビジネス文書、報告資料、会議資料等の作成経験を有する方
- Excelを用いたデータ集計・分析（関数、ピボットテーブル等）の実務経験を有する方
- メールを活用した社内外関係者との調整・折衝経験を有する方
- 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを図り、主体的に業務を推進できる方
歓迎
- 医薬品の開発経験があれば尚可
求める人物像
- 品質および法令遵守を重視し、高い責任感を持って業務に取り組める方
- 品質課題の発見から改善まで主体的に推進できる方
- 社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、業務を推進できる方
- 論理的思考力と判断力を有する方
- 将来的に品質保証部門の中核人材として活躍いただける方
募集要項最終確認 10/11
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員※試用期間3か月：条件面変更なし
- 役職
- 管理職候補管理職候補として係長～課長
- 給与
- 690〜880万円/年
- 給与の詳細
- 年収 690万円〜880万円 職位：係長～課長 ※時間外手当：全額支給 ※課長については管理職のため時間外手当なし ※経験・スキル・年齢等を考慮の上、当社規定により優遇いたします ※試用期間3か月：条件面変更なし 賞与：年2回（7月／12月）
- 手当
- 交通費月5万円まで時間外手当扶養手当月14,000円役職手当管理者手当
- 勤務地
- 埼玉県さいたま市大宮区桜木町４丁目３８３ 株式会社 富士薬品
- 働き方
- ※リモートワークも積極的に活用しております。
- 勤務時間
- 9：00～18：00（フレックスタイム制あり） 一日の労働時間：8時間0分 コアタイム 10：00～15：00 休憩時間：60分
- 年間休日
- 117日
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（土日）※会社カレンダーにより、土曜出勤あり（年9日程度）祝日夏季休暇年末年始休暇慶弔休暇産休・育休・介護休暇制度有給休暇年間休日117日
- 福利厚生
- 短時間勤務制度資格取得支援制度(研修・e-learning など)自己啓発助成金制度会員制宿泊施設退職金制度財形貯蓄育児・介護休業労働組合各種慶弔金制度サークル活動およびレクリエーション補助制度企業型確定拠出年金
- 社会保険
- 社会保険完備(雇用・労災・厚生年金・健康)
- 受動喫煙対策
- 屋内全面禁煙
- 経験年数
- 10年以上
- 掲載日
- 2026/10/10 03:31（1日前）
- 最終確認
- 2026/10/11 02:06（今日）
仕事内容
仕事内容
- 当社が製造販売する一般用医薬品の品質保証業務を担当いただきます。
- 製造委託先および自社工場に対するGMP監査の実施
- 医薬品の逸脱管理、変更管理および出荷管理に関する評価・判断
- 品質情報の調査・評価および社内外関係者との連携・対応
- 承認書情報の管理および法規制対応
- 品質保証体制の強化および業務改善の推進
- ※管理職候補として、品質課題の解決や品質保証体制の強化を推進し、関係部署を巻き込みながら組織運営に貢献いただくことを期待しています。
- ※品質保証部では、医薬品等の製造販売業における品質保証および承認書記載情報の管理を担っています。GMP管理グループは、製造所のGMP監査、取決め、製造所管理および逸脱管理を含む出荷管理を担当し、品質保証グループは、承認申請情報、変更管理、品質情報および品質規制への対応を担当しています。
この求人は、株式会社富士薬品の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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