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生産事業本部 製剤開発部 試験開発グループ
- 勤務地
- 記載なし
- 休日
- 年間休日117日完全週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
医薬品の規格・試験法設定、安定性試験の実施、品質管理部への試験法の移管を担当します。工業化検討におけるバリデーション評価や、新規採用原薬の試験法確認など、医薬品の分析、試験に関連する業務です。
この求人に応募
応募資格
必須
- 【必須】分析試験経験者
歓迎
- 【歓迎】品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験
募集要項最終確認 11/8
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員※試用期間3か月：条件面変更なし
- 役職
- 職位：一般～係長
- 給与
- 250〜450万円/年
- 給与の詳細
- 年収 250万円〜450万円 ※経験に応ず 職位：一般～係長 ※時間外手当別途支給 ※試用期間3か月：条件面変更なし 賞与：年2回（7月／12月） 昇給：年1回
- 手当
- 交通費月5万円まで時間外手当扶養手当子一人につき：月14,000円役職手当管理者手当
- 勤務地
- 記載なし
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 8:20～17:20 一日の労働時間：8時間0分 休憩時間：60分休憩 ※フレックスタイム導入（コアタイム 10:00~15:00）
- 年間休日
- 117日
- 休日・休暇
- 完全週休2日制(土日) ※会社カレンダーにより、土曜出勤あり(年9日程度)祝日夏季休暇年末年始休暇慶弔休暇産休・育休・介護休暇制度有給休暇年間休日117日
- 福利厚生
- 短時間勤務制度資格取得支援制度(研修・e-learning など)自己啓発助成金制度会員制宿泊施設退職金制度財形貯蓄育児・介護休業労働組合各種慶弔金制度サークル活動およびレクリエーション補助制度企業型確定拠出年金定期健康診断あり
- 社会保険
- 社会保険完備(雇用・労災・厚生年金・健康)
- 受動喫煙対策
- 社内禁煙
- 掲載日
- 2026/09/09 01:49（62日前）
- 最終確認
- 2026/11/08 09:50（2日前）
仕事内容
業務内容
- (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務
- (2)医薬品の安定性試験の実施
- (3)品質管理部への試験法の移管
- (4)工業化検討におけるバリデーション評価
- (5)新規採用原薬の試験法確認など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。
この求人は、株式会社富士薬品の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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応募は株式会社富士薬品の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。