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仕事内容品質管理
医薬品の品質管理（試験）を担当するポジションです。GMP関連試験業務や理化学分析、試験データのまとめ業務を行います。必須要件として事務作業・書類作成の経験、品質管理経験、機器分析経験が求められます。
業務内容
- 医薬品の品質管理（試験）を行う
- GMP関連試験業務を担当する
- 試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）を行う
- 試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）を行う
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 250〜450万円/年
- 勤務地
- 富山県富山市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 117日
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル）
- 品質管理経験
- 機器分析経験（特にHPLC経験歓迎）
歓迎する経験
- GMP関連業務経験
- 試験責任者クラス
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- 出産育児・介護休業制度
- 国民の祝日
- 夏季休暇
- 契約保養所
- 年末年始休暇
- 年次有給休暇
- 慶弔休暇
- 残業・深夜手当あり
- 財形貯蓄制度
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人は株式会社富士薬品の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 完全週休2日31,016
- フレックス19,708
- 年間休日120日以上27,659
- 未経験可8,485