サービス業／本社：東京都／従業員7,761名
4か月前
資格MR認定(必須)
免疫領域の希少疾患における新製品の営業戦略立案・実行とチームマネジメントを担う営業チームリーダーの募集です。MR活動戦略や製品別営業戦略の推進、医療機関・KOLとの関係構築、患者アクセス向上施策などを担当します。
900〜1100万円/年
募集元で応募する4か月前
資格看護師(必須)
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整や連携を行い、治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを担当します。担当施設は埼玉県南西部エリアの医療機関を想定しています。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
Clinical Research Associate II/Senior Clinical Research Associateとして、ICH E6 GCPに基づく臨床試験のモニタリングを支援し、指定された臨床／施設モニタリング業務が高い品質基準で実施されるようにする。必要に応じてプロジェクトでLead CRAの役割を担い、施設選定、モニタリング訪問、試験関連文書や規制当局・倫理委員会向け資料の作成・提出などを行う。監査・査察、新入社員の研修、事業開発、臨床オペレーション関連のSOPや業務ガイドの整備も支援する。
—給与 記載なし
募集元で応募する4か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、主に提携医療機関で事務業務を行うCRCアシスタントの募集です。被験者の来院前準備や電話対応、来院時のサポート、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。日々の多くは直行直帰で、治験を実施する医療機関で業務を行います。
240〜400万円/年
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品注射剤・固形剤工場で、薬事業務および品質保証業務を担当します。工場の品質保証システムの維持運用・改善、教育訓練や変更管理、監査・査察対応、国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務を行います。
820〜970万円/年
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品注射剤・固形剤工場で、薬事業務および品質保証業務を担当します。工場の品質保証システムの維持運用・改善、GMP適合性調査等の監査・査察対応、行政当局や顧客との品質に関する渉外業務などを行います。
820〜970万円/年
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
希少疾患領域におけるアンメットメディカルニーズの解決を目指し、MSL業務を中心としたメディカルアフェアーズ業務を担当します。医療関係者との科学的コミュニケーションを通じて医学的価値の創出とメディカル戦略の推進に貢献する役割です。
800〜1100万円/年
募集元で応募する4か月前
モバイルアプリサービスの開発業務として、企画や連携先との打ち合わせからコーディング作業まで携わります。予防接種管理サービスの医療機関アプリ、ユーザーアプリ、ユーザー管理ツールを開発しており、利用者の意見を踏まえた機能改修や新機能の開発も期待されています。学会・展示会でのサービス説明など、開発以外の業務に対応する可能性があります。
550〜700万円/年
募集元で応募する4か月前
資格危険物取扱者(歓迎)
医薬品製造工場における品質管理業務を担当します。医薬品の製品や原薬・原材料、出荷試験の理化学試験のほか、製造機器の洗浄度確認試験、分析法の確立・バリデーション、原材料のサンプリング業務を行います。
370〜520万円/年
募集元で応募する4か月前
GQP体制の運用・維持管理と品質保証責任者の補佐を行い、新製品導入や製造所移管プロジェクトに参画します。製造販売承認書と製造実態の齟齬点検、治験薬品質保証も担当します。
700〜1100万円/年
募集元で応募する4か月前
人事・労務関連業務、人事データの管理・分析、経営会議資料作成、各部門との連携・調整、研修企画・運営サポートを担当します。将来的には部門のリーダーとして、研修企画や採用メンバーの管理・支援、組織課題の抽出・改善提案、人財戦略の立案・実行支援を担うことが期待されています。
600〜1300万円/年
募集元で応募する4か月前
資格安全管理者(歓迎)・衛生管理者(歓迎)・危険物取扱者(歓迎)
医薬品製造工場の人事総務課で、安全衛生関連業務を担当します。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献する役割です。安全衛生関連業務のほか、ファシリティ管理、採用・労務管理関連事務、人事関連業務などを行います。
450〜550万円/年
募集元で応募する4か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。医療機関へ直行直帰することがほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
治験コーディネーターとして、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。勤務地は横浜オフィスに配属となり、主に山梨県甲府市内の医療機関で業務を行います。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)
医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造を担当します。医療用医薬品の固形剤や治験薬の製造業務のほか、製剤設備の運転、清掃・洗浄、設備組立、運搬や洗浄などの製造支援業務を行います。
300〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
QMSを継続的に運用・発展させるため、各部門と連携して品質向上に寄与する活動を行うQM担当者です。QMS運用やリスク管理、問い合わせ対応、監査・調査対応、GVP及びGPSP業務管理などを担当します。
450〜550万円/年
募集元で応募する4か月前
工場で、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬の製剤製造業務を担当します。手順書・作業指示書に基づく製造設備の運転のほか、清掃・洗浄、設備組立、運搬などの製造支援業務を行います。
204〜276万円/年
募集元で応募する4か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、患者様毎の治験薬投与のレジメン作成、調剤マニュアルの作成、併用禁止薬一覧作成、治験参加カード作成を担当します。薬剤投与等の調剤業務はありません。
450〜550万円/年
募集元で応募する4か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験内容の患者さんへの説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフの補助・調整、検査の同行、データ入力サポートなどを行います。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
治験コーディネーターとして、医師の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力や資料作成などを担当します。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
シミックホールディングスのコーポレートマーケティング部に所属し、グループ企業のグローバル戦略をサポートします。コーポレートブランドを強化するマーケティング活動や、日本の顧客に対するプロモーション施策の実行を支援します。販促物の企画・制作、グループ各社の営業支援、WebサイトおよびCRMシステムの運用・管理を担当します。
600〜800万円/年
募集元で応募する4か月前
資格フォークリフト運転技能講習(必須)
医薬品製造工場における生産管理業務を担当します。クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告、原料・資材等の荷受けや準備、サンプリング準備を行います。
300〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
医薬品・治験薬等の品質管理業務における管理職または管理職に準ずる業務を担当します。試験検査の計画から受入検査・出荷試験、各種試験や分析機器の管理、品質管理に関わる諸課題への対応、チーム・部署運営を行います。
500〜900万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)・看護師(歓迎)
小淵沢IKIGAIペットセンター動物病院で、動物看護業務を担当します。センターは一般獣医療や予防獣医療、老犬の介護や緩和ケアなど、ペットのヘルスケアに特化しています。
20.8〜33.3万円/月
募集元で応募する4か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスで事務業務を行うCRCアシスタントです。被験者の来院前後の準備・対応、検査室への案内、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。
1,300円/時〜
募集元で応募する4か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、検査の同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。勤務先は新潟市内の医療機関で、直行直帰が中心です。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。配属先は東京オフィスで、勤務先は直行直帰にて新潟市内の医療機関です。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査への同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。配属先は仙台オフィスですが、日々の多くは福島県内の医療機関で直行直帰となります。
450〜500万円/年
募集元で応募する161件中 61〜90件を表示
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