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2か月前
新潟市内の医療機関で治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で勤務します。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で福島県内の医療機関で業務を行います。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
2か月前
医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターで、患者様や医療従事者からの問い合わせに対応するヘルスケアコミュニケーターの募集です。未経験者可で、看護師資格を活かし、シフト制勤務（夜勤あり/夜勤のみ）で働きます。研修制度が充実しており、多岐にわたるプロジェクトに携わることができます。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、微生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）を担当します。GMP下での業務経験と日本薬局方の生物試験に関する知識・経験が必須です。足利工場で勤務し、正社員として年収450万円〜520万円が提示されています。
2か月前
非臨床試験の信頼性保証業務を担当するQAポジション。GLP/GMP試験の信頼性保証、品質保証システムの維持・向上、委託者や当局の施設調査対応を行う。メーカーまたは分析CROでのQA/QC経験が必須。年収380万〜600万円。勤務地は山梨県北杜市。
2か月前
医薬品製造受託工場での運搬・倉庫管理業務を担当する正社員求人です。フォークリフトでの運搬や倉庫管理の経験が2年以上必要で、将来的には倉庫業務課のリーダー・管理者を担うことが期待されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
シミック株式会社の福岡拠点で、臨床開発モニター（CRA）として臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当する正社員求人。未経験者向けの教育研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。年収430万円〜450万円、完全週休二日制で年間休日125日。フレックスタイム制（コアタイムなし）と在宅勤務制度を導入している。
2か月前
医薬品開発におけるCRA（臨床開発モニター）ポジション。臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を中心に、GCP等の規制遵守とデータ信頼性保証を担当する。未経験者向けの研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。名古屋勤務で、フレックスタイム制・在宅勤務制度を活用できる。
2か月前
臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当するCRA（臨床開発モニター）の募集です。未経験者向けの研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実しています。大阪勤務で、フレックスタイム制や在宅勤務制度を活用できます。
2か月前
シミック株式会社で受託する国内治験・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する。クライアント窓口としてタスク・予算・課題管理を行い、プロジェクト運営の改善を推進する。製薬会社やCROでのPM経験3年以上、臨床開発関連業務7年以上、ビジネスレベルの英語・日本語力を必須とする。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤を組み合わせながら業務を進めます。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーションを実施する品質分析ポジションです。HPLC、溶出試験器、GC等の分析機器を使用し、GMP環境下での業務を行います。必須要件として医薬品・化学品の機器分析経験が求められます。
2か月前
医薬品・医療機器の開発から製造販売後調査までの統計解析業務を担当するポジション。未経験者向けにSASプログラミング研修を実施し、統計解析のスペシャリストを目指す。フレックスタイムとテレワークを活用した柔軟な働き方が可能。年収400万円〜500万円。
2か月前
シミック株式会社のPV部門で、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションを担うシニアスペシャリストを募集しています。医薬品のライフサイクル全般に渡るリスクマネジメント業務に携わり、管理職または管理職候補として部門運営も担当します。安全性業務の専門経験5年以上とマネジメント経験が必須です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医療機関での治験実施を支援する業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。函館勤務で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修があります。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、研修制度が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修と約3か月のOJT研修が用意されています。勤務地は熊本市中央区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。SMA実務経験2年以上が必須で、全国転勤が可能な方が対象です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、広島市中区が勤務地です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）などの条件が提示されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。勤務地は岡山市北区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
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