製造・ライン作業条件を変える閉じる
仕事内容製造・ライン作業
医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造業務を担当するポジションです。GMP管理業務経験2年以上が必須で、フォークリフト資格や打錠機オペレーター経験者は歓迎されます。勤務地は静岡県島田市で、正社員としての採用です。
主な業務内容
- 医療用医薬品の固形剤（錠剤・粉末剤・ハードカプセル剤など）の製剤製造業務や治験薬の製造業務を担当する
- 手順書や作業指示書に基づく作業、各種製剤設備の運転作業を行う
- 作業室や製造設備の清掃、洗浄を行う
- 設備組立等の作業全般を行う
- パレットやドラムなどの運搬や洗浄作業などの製造支援業務を行う
求める人物像
- シミックグループのCMIC'S CREEDに共感できる方
- 前向きで意欲的な方
- 健康で体力に自信があり、コミュニケーション力のある方
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 300〜500万円/年
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 働き方
- オフィス出社
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 製造・ライン作業
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 製薬会社の工場でGMP管理業務経験が2年以上おありの方
歓迎する経験
- フォークリフト資格保持者
- 医薬品製造の打錠機オペレーター経験者
待遇・福利厚生
- グループ団体保険
- ファミリーサポート制度
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708
- 未経験可8,485