2か月前
環境プラント運転管理
- 年収
- 300〜600万円/年
- 勤務地
- 北海道札幌市
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 生産技術エンジニア
- 休日
- 年間休日125日
- 応募資格
- 不問
クボタ環境エンジニアリング株式会社が手がける環境プラントの運転管理・設備管理業務を担当する正社員求人です。未経験・第二新卒歓迎で、育成前提の採用となっており、全国の環境プラント設備での勤務となります。年収300万円〜600万円、年間休日125日、月平均残業5時間程度の環境です。
静岡県島田市の求人を12件掲載しています(2026年8月6日更新)。静岡県島田市の募集求人で提示されている年収の平均値は318万円、中央値は300万円、最高年収は900万円です。年間休日は平均125日、平均残業時間は月10時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
12件の求人1〜12件を表示
2か月前
クボタ環境エンジニアリング株式会社が手がける環境プラントの運転管理・設備管理業務を担当する正社員求人です。未経験・第二新卒歓迎で、育成前提の採用となっており、全国の環境プラント設備での勤務となります。年収300万円〜600万円、年間休日125日、月平均残業5時間程度の環境です。
2か月前
医薬品製造工場において固形剤(錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など)の製造業務を担当するポジションです。GMP管理業務経験2年以上が必須で、フォークリフト資格や打錠機オペレーター経験者は歓迎されます。勤務地は静岡県島田市で、正社員としての採用です。
2か月前
医薬品の受託製造を行うシミックCMO株式会社で、製剤製造オペレーターとして錠剤やカプセル剤などの製造業務を担当します。未経験者歓迎で、清潔で温度管理された工場内で働くことができます。契約社員として静岡県島田市の勤務地で、土日祝日休みの勤務体系です。
2か月前
シミックCMO株式会社の静岡工場にて、医薬品・治験薬の品質管理業務の管理職候補を募集しています。様々な剤形を扱う工場で、経験豊富なメンバーと共に品質管理のリーダーシップを発揮していただきます。必須要件として医薬品GMP下での試験経験とリーダー経験、LIMSの使用経験が求められます。
2か月前
医薬品製造受託工場での運搬・倉庫管理業務を担当する正社員求人です。フォークリフトでの運搬や倉庫管理の経験が2年以上必要で、将来的には倉庫業務課のリーダー・管理者を担うことが期待されています。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当する正社員求人。必須要件として普通自動車免許と医薬品製造の2年以上の経験が必要。勤務地は静岡県島田市で、年収273万円〜486万円。
2か月前
医薬品製造受託工場で生産・製造設備の維持・管理を担当する正社員求人。設備の更新・改造、メンテナンス、トラブル対応を行い、必須要件として生産・製造設備の保全業務経験2年以上を求める。勤務地は静岡県島田市で、年収300万円〜550万円。
2か月前
医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わるポジションです。製剤開発業務での分析法開発(規格・試験法設定、バリデーション、技術移転、申請関連業務)を担当します。製薬会社または医薬品受託製造会社での関連経験5年以上が必須です。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査・包装業務を担当する契約社員の求人です。未経験歓迎で、普通自動車免許が必須です。正社員登用制度があり、静岡県島田市の工場で勤務します。
2か月前
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当する品質管理担当者を募集しています。必須要件として2年以上の検査・分析・微生物試験業務の経験が必要です。正社員登用制度があります。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務を担当する正社員募集です。微生物限度試験や理化学試験など、様々な剤形の品質管理に携わります。経験豊富なメンバーが揃う環境で、スキルアップを目指せます。
2か月前
医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。
12件中 1〜12件を表示
「静岡県島田市」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。