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仕事内容品質管理
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当する品質管理担当者を募集しています。必須要件として2年以上の検査・分析・微生物試験業務の経験が必要です。正社員登用制度があります。
主な業務内容
- 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務
- 医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
- 環境測定
- 水試験（サンプリング・検査）
- 原材料や錠剤、ハードカプセル剤、粉末剤、注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査（指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理）
求める人物像
- 前向きで意欲的な方
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 契約社員
- 想定年収
- 230〜330万円/年
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 2年以上の検査業務や分析業務、微生物試験業務などのご経験がある方
- 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
歓迎する経験
- 医薬品の品質管理業務(理化学試験・微生物試験等)のご経験
- 分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）操作のご経験
- 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識
- フォークリフト免許
- 危険物取扱者等、薬品の取り扱いに関する資格
待遇・福利厚生
- グループ団体保険
- ファミリーサポート制度
- 会社指定休日
- 出産育児・介護休業制度
- 契約保養所
- 年末年始休暇
- 社会保険完備
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708
- 未経験可8,485