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医薬品の品質保証担当者

シミックホールディングス株式会社

製造業 静岡県島田市 企業サイト 掲載 7/3

給与

400〜650万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

勤務地
静岡県島田市
雇用形態
正社員
働き方
記載なし
年間休日
非公開

完全週休2日

仕事内容品質管理

医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。

主な業務内容

  1. 医薬品製造におけるGMP管理全般
  2. 医薬品製造業許可の維持管理業務経験
  3. 工場の品質保証システムの維持運用
  4. 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
  5. 出荷判定、品質情報、バリデーション等
  6. 部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
  7. GMP適合性調査対応
  8. GMP文書管理
  9. 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

静岡工場について

  1. 主なサービス内容は固形製剤・注射剤2次包装、選別包装
  2. 生産能力は錠剤20億錠以上、カプセル剤7億カプセル以上、散・顆粒剤300トン、注射剤(包装)200万本
  3. 施設の特徴としてフレキシビリティ、技術力、高度な品質保証システム、フルサポートを挙げている
  4. 静岡工場は静岡県島田市にあり、富士山静岡空港が近くアクセスが良い
完全週休2日

募集要項最終確認 8/5

雇用形態
正社員
想定年収
400〜650万円/年
勤務地
静岡県島田市
働き方
記載なし
年間休日
非公開
職種
品質管理
経験年数
2年以上
掲載日
7/3
最終確認
8/5

応募資格(必須)

  • 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方

歓迎する経験

  • 製薬会社での薬事業務を有している方
  • 医療機器の製造業登録管理経験を有している方
  • 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
  • 薬剤師免許をお持ちの方

待遇・福利厚生

  • グループ団体保険
  • ファミリーサポート制度
  • 会社指定休日
  • 出産育児・介護休業制度
  • 契約保養所
  • 年末年始休暇
  • 年次有給休暇
  • 社会保険完備
  • 退職金制度

求めるスキル・経験

この求人はシミックホールディングス株式会社採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。

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