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医薬品の品質保証担当者
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 休日
- 土日祝日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
静岡工場における医薬品製造業の薬事業務・品質保証業務全般を担当します。医薬品製造におけるGMP管理を中心に、経験に応じて品質保証システムの維持運用や改善、出荷判定、GMP文書管理、行政当局および顧客との渉外業務などを担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
歓迎
- 製薬会社での薬事業務を有している方
- 医療機器の製造業登録管理経験を有している方
- 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
- 薬剤師免許をお持ちの方
募集要項最終確認 10/17
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 400〜650万円/年
- 給与の詳細
- 年収 400万円〜650万円 ※一般職は時間外手当を別途支給いたします ※交通費は別途支給いたします ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
- 手当
- 時間外手当交通費
- 勤務地
- 428-0013 静岡県島田市金谷東1-588
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 8：30～17：15（休憩：1時間）
- 休日・休暇
- 土日祝日その他会社指定の休日年末年始休暇育児・介護休業年次有給休暇等
- 福利厚生
- 各種保養所介護支援制度（時短勤務）育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）企業型確定拠出年金団体総合生活保険退職金制度
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 受動喫煙対策
- 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 2026/07/03 18:26（106日前）
- 最終確認
- 2026/10/17 01:15（今日）
仕事内容
主な業務内容
- 医薬品製造におけるGMP管理全般
- ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
- 医薬品製造業許可の維持管理業務経験
- 工場の品質保証システムの維持運用
- 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
- 出荷判定、品質情報、バリデーション等
- 部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
- GMP適合性調査対応
- GMP文書管理
- 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
この求人は、シミックホールディングス株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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募集元の採用ページから応募できます
応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。