品質管理条件を変える閉じる
医薬品の品質保証担当者
給与
400〜650万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
完全週休2日
仕事内容品質管理
医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。
主な業務内容
- 医薬品製造におけるGMP管理全般
- 医薬品製造業許可の維持管理業務経験
- 工場の品質保証システムの維持運用
- 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
- 出荷判定、品質情報、バリデーション等
- 部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
- GMP適合性調査対応
- GMP文書管理
- 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
静岡工場について
- 主なサービス内容は固形製剤・注射剤2次包装、選別包装
- 生産能力は錠剤20億錠以上、カプセル剤7億カプセル以上、散・顆粒剤300トン、注射剤(包装)200万本
- 施設の特徴としてフレキシビリティ、技術力、高度な品質保証システム、フルサポートを挙げている
- 静岡工場は静岡県島田市にあり、富士山静岡空港が近くアクセスが良い
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 400〜650万円/年
- 勤務地
- 静岡県島田市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格(必須)
- 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
歓迎する経験
- 製薬会社での薬事業務を有している方
- 医療機器の製造業登録管理経験を有している方
- 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
- 薬剤師免許をお持ちの方
待遇・福利厚生
- グループ団体保険
- ファミリーサポート制度
- 会社指定休日
- 出産育児・介護休業制度
- 契約保養所
- 年末年始休暇
- 年次有給休暇
- 社会保険完備
- 退職金制度
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
静岡県の品質管理の求人
募集元の採用ページから応募できます
応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
この求人と近い条件で探す数字はリンク先ページの掲載件数
この職種で探す
- 品質管理445
- 製造業3,347
- 機械設計エンジニア720
- 生産技術エンジニア545
- 電気・電子設計エンジニア504
この勤務地で探す
働き方・年収で探す
- 年収400万以上31,673
- 年収500万以上22,663
- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708