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CRC（治験コーディネーター）
給与
450〜500万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都港区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 非公開
完全週休2日
仕事内容医療技術者
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医療機関で医師や患者、製薬企業との調整・連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関での臨床経験2年以上と看護師資格が必須で、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務は埼玉県南西部エリアの医療機関が中心で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
CRC（治験コーディネーター）とは
- 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担う。
- 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行う。
- カルテ判読経験、患者さんとのコミュニケーション、医師や医療スタッフとの連携や調整等の経験が活かせる。
主な業務内容
- 治験実施計画書の理解、把握。
- 被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応。
- 治験担当医師の補助。
- 医療機関スタッフへの協力依頼・調整。
- 検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認。
- 治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務。
やりがいや大変さ
- 既存薬では満足な効果が得られていなかった患者さんが治験薬により症状が快方に向かったときや、患者さんから感謝の言葉をいただいた時の喜びがある。
- 自身が携わった治験薬が承認されたときは、新しい治療法や薬剤の開発に関与できたことを実感できる。
- 未経験の領域や疾患を一から勉強するだけでなくGCPなど関連法規の知識も必要なため、業務に底はなく日々勉強の連続。
- 治験を円滑に進めるためには院内関係各所との調整力が求められ、様々な方と関係を構築し信頼を築いていく必要がある。
実は事務業務が多い
- 治験開始前の説明会資料や治験終了後の報告書など、入力・作成する書類が多く、一日の大半がPCに向かっている日も珍しくない。
- 難しいPCスキルは必要なく、WordやExcel、PowerPointなどの基本操作が可能であればOK。
教育・研修制度
- 入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学ぶ。
- オフィスに配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに1つ1つ業務を身につけていく。
- 2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されている。
- 入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成など、社会人としての基本的なビジネスマナーが身につけられるカリキュラムがある。
- チーム制にて業務を進めており、1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けるため、相談しやすい環境。
- 体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能。
働き方について
- CRCは自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんど。
- 患者さんの来院時間や、医師との打ち合わせなど人に合わせた業務スケジュールとなるため、フレックスタイム制やテレワーク制度を上手に活用しながら勤務している。
- 1週間のスケジュール例：月はAクリニック訪問、火・水はB病院訪問、木はAクリニック訪問、金はテレワーク。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450〜500万円/年
- 勤務地
- 東京都港区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- 医療技術者
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
- 医療機関での臨床経験が2年以上
- 看護師資格をお持ちの方
歓迎する経験
- その他の医療系資格をお持ちの方も応募可能です！
待遇・福利厚生
- グループ健康保険組合
- リフレッシュ休暇
- 介護休業
- 団体生命・損害保険
- 国民の祝日
- 契約保養所
- 年次有給休暇
- 特別休暇
- 産前産後休業
- 社会保険完備
- 社内カウンセリング制度
- 育児休業
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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